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观察栀子苷对ox-LDL诱导的RAW264.7来源泡沫细胞DNA甲基化的作用。方法以ox-LDL诱导RAW264.7细胞形成泡沫细胞模型；CCK-8法检测不同浓度栀子苷对泡沫细胞的增殖抑制情况；将细胞分为4组，分别为空白对照组（无处理）、模型组（80 μg/mL ox-LDL处理）、栀子苷小剂量组 （80 μg/mL ox-LDL +30 μg/mL栀子苷）、栀子苷大剂量组（80 μg/mL ox...
研究雌激素作用下,罗格列酮对RAW264.7向破骨细胞分化的影响及机制。方法: 破骨细胞诱导液核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)诱导鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞,加入罗格列酮和/或雌激素诱导5 d,抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,TR...
脑心通对小鼠巨噬细胞Raw264.7的活力及凋亡的影响
脑心通 Raw264.7细胞 细胞凋亡 细胞活力 CCK-8
2020/11/26
研究脑心通(Naoxintong，NXT)对Raw264.7小鼠单核巨噬细胞系细胞活力和凋亡的影响及NXT的作用特点。方法 实验设置空白组(培养基100 μL)、对照组[细胞悬液100 μL＋1/10二甲基亚砜(DMSO)原液1 μL]和三种浓度的NXT组。用CCK-8法检测空白组、对照组、1∶1 000 NXT组、1∶10 000 NXT组和1∶100 000NXT组经NXT作用 12 h后Ra...
研究淫羊藿苷基于成骨细胞和破骨细胞蛋白质组学的抗骨质疏松作用机制。方法 四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞的增殖,ELISA法测定碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的活性,茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成,以骨片上形成的骨吸收陷窝的数目和面积表征破骨细胞的骨吸收活性,以二维凝胶电泳观察成骨及破骨细胞蛋白质组的变化,应用TOF/MS/MS对差异表达的蛋白进行鉴定。
miRNA-33对Hcy干预RAW264.7巨噬细胞衍生的泡沫细胞表达ABCA1/ABCG1的影响
微小RNA-33 同型半胱氨酸 胆固醇逆转运 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 三磷酸腺苷结合盒转运体G1
2020/9/10
研究同型半胱氨酸（Hcy）是否通过微小RNA-33（miRNA-33）抑制三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ABCA1）和三磷酸腺苷结合盒转运体G1（ABCG1）的表达，从而降低胆固醇逆转运（RCT）效率。方法：复制RAW264.7巨噬细胞经氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导为泡沫细胞的模型，油红O染色确定模型是否复制成功，用LipofectamineTM 2000将miRNA-33 mimics和...
目的:研究锶或锌加入电化学沉积钙磷涂层后对类破骨细胞增殖和分化的影响。方法:以电化学沉积钙磷涂层为对照组,与加入锶或锌的电化学沉积钙磷涂层相比较。3种涂层分别接种RAW264.7细胞培养8 d,采用细胞计数试剂盒 (cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞培养6 d后的增殖情况,同时检测细胞培养8 d后的抗酒石酸酸性磷酸酶 (tartrate resistant acid ph...
探讨RAW264.7巨噬细胞中脂肪分化相关蛋白(adipophilin)调控中性胆固醇酯水解酶(nCEH)表达进而介导脂质积蓄的作用机制。 方法 用已成功构建的沉默与高表达Adipophilin的逆转录病毒质粒载体转染包装细胞PA317,继而收集病毒液感染RAW264.7巨噬细胞,筛选出Adipophilin沉默细胞株和高表达细胞株。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹分析技术(Wes...
探讨硝苯地平对ApoE-/-小鼠RAW264.7巨噬细胞源性胆固醇逆向转运的影响。 方法 8周龄左右ApoE-/-小鼠16只，用高脂饲料喂养作为模型，按完全随机分组法分为对照组（n=8）和硝苯地平组（n=8）。将[3H]-胆固醇标记的荷脂RAW264.7小鼠巨噬细胞注入小鼠腹腔，24、48 h时取血液标本，酶法检测血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(...
不同频率振动应力对RAW264.7细胞体外分化的影响
振动应力 破骨细胞 骨质疏松症
2014/1/21
观察不同频率振动应力对RAW264.7细胞诱导分化及活性的影响。 方法：应用复合振动仪将不同频段3—10Hz、15—35Hz、35—45Hz、50—70Hz和70—90Hz振动应变分别作用于体外诱导分化的RAW264.7细胞,振动应变加载6d时，通过抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色及鬼笔环肽染色检查破骨细胞形成情况，通过骨吸收陷窝分析比较各组破骨细胞活性的差异。 结果：不同振动频率组形成TRAP...
筛选分离并鉴定降香中具有抗炎的化合物。方法 在脂多糖刺激的巨噬细胞模型上, 筛选分离降香活性化合物, 运用质谱与核磁分析鉴定化合物结构。采用Griess试剂法测定NO释放量, 采用ELISA试剂盒检测TNF-α的分泌量。结果 从降香中分离得到sativanone (化合物Ⅰ)具有较强的抗炎活性, IC50为12.48 g/mL。异甘草素（化合物Ⅲ）、柚皮素（化合物Ⅳ） 和甘草素（化合物Ⅴ）具有一定...
研究脂多糖诱导RAW264.7细胞产生NF-κBp65、 TNF-α及诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）的剂量、时间关系, 为抗炎药物的体外筛选提供实验依据。方法 调整RAW264.7细胞密度为1×109/L, 种6孔板, 实验设正常对照组、(1、2、5、10) μg/mL脂多糖组, 免疫细胞化学方法检测NF-κBp65、iNOS及TNF-α的水平。结果 (1、2、5、10) μg/mL脂多糖可显著...
研究栀子苷对脂多糖（LPS）诱导的RAW264.7巨噬细胞中Toll样受体4(TLR4)表达和NF-κB活性以及前炎症细胞因子（TNF-α、IL-1和IL-6）释放的影响, 以探讨栀子苷抗炎免疫的分子机制。方法 LPS处理RAW264.7巨噬细胞系建立炎性细胞模型。细胞分为正常对照组、 实验对照组（LPS组）和实验组（LPS联合栀子苷处理组）。CCK-8方法检测细胞增殖情况; ELISA检测培养细...
羧胺三唑对脂多糖诱导的RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响
脂多糖类 一氧化氮 细胞因子类 羧胺三唑 RAW264.7细胞
2013/8/30
研究羧胺三唑对脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型中炎症因子的影响。方法 脂多糖(1 μg/ml)刺激生长良好的RAW264.7细胞，建立细胞炎症模型，并用不同浓度羧胺三唑处理。CCK-8法检测羧胺三唑对RAW264.7细胞的毒性作用，ELISA法检测细胞上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6含量，分光光度法检测一氧化氮(NO)含量。结果 羧胺三唑在2.5～40 μmol/L的浓度范围内对R...
实时荧光定量PCR检测RAW264.7巨噬细胞中Th1/Th2型细胞因子转录水平方法的建立及初步应用
实时荧光定量 PCR检测RAW264.7 巨噬细胞 Th1/Th2型细胞因子 转录水平方法 初步应用
2013/9/17
建立小鼠RAW264.7巨噬细胞的Th1和Th2型细胞因子荧光定量PCR检测方法。方法 依据GenBank中小鼠的β-actin基因序列、 Th1型及Th2 型细胞因子的核苷酸序列设计特异性引物, 以RAW264.7巨噬细胞mRNA反转录后的cDNA为模板, 通过构建质粒阳性标准品, 建立检测上述细胞因子转录水平的real-time PCR方法。结果 用建立的荧光定量PCR方法, 检测牛型布鲁氏菌...