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2021年9月17日，北京大学未来技术学院分子医学研究所陈雷研究组解析了人源sGC全长蛋白与刺激剂YC-1和riociguat以及激活剂cinaciguat复合物的高分辨结构，揭示了小分子药物与sGC相互作用模式，并阐明了药物的激活机制。该文章发表于Nature Communications杂志 (全文链接https://www.nature.com/articles/s41467-021-256...
β咔啉类生物碱通过FAK / PI3K / AKT / mTOR通路对人胃癌SGC-7901荷瘤小鼠的影响
骆驼蓬提取物 β咔啉类生物碱 人胃癌SGC-7901细胞 FAK PI3K AKT mTOR 通路
2021/1/12
探讨新疆地道药材骆驼蓬提取物β咔啉类生物碱对人胃癌SGC-7901荷瘤小鼠移植瘤组织中FAK，PI3K，AKT，mTOR的，BCL-2和Bax的表达的影响。方法： 组装小鼠移植瘤模型，50只昆明小鼠随机分为5组，分别为空白替代，氟尿嘧啶组，β-咔啉类生物碱低，中，高剂量组，每组10只，计算抑瘤率，HE染色检测瘤组织病理学变化，采用TUNEL法检测肿瘤细胞，RT-PCR法检测FAK，PI3K，AKT...
探讨葫芦素D通过下调GATA转录因子6（GATA6）表达抑制SGC-7901胃癌细胞增殖，迁移的作用机制。方法：体外培养SGC-7901细胞，用MTT法检测葫芦素D对SGC-7901细胞抑制率并确定葫芦素D的干预剂量，将细胞分为预期，顺铂组，葫芦素D低，中，高剂量组。一直不进行处理，顺铂组给予终浓度为10.0μmoL/ L的顺铂，葫芦素D低，中，高剂量组分别给予终浓度为2.0、4.0、8.0μmo...
观察丙泊酚对人胃癌细胞SGC-7901侵袭和迁移能力的影响。方法：用不同浓度（1、3、5和7 mg/L）的丙泊酚培养SGC-7901细胞24 h。MTT实验检测细胞活力，细胞侵袭实验和划痕愈合实验分别检测细胞侵袭和迁移能力；免疫细胞化学法和Western blot实验检测富半胱氨酸血管生成诱导因子61（CYR61）、CD44v6和基质金属蛋白酶7（MMP-7）3种蛋白的表达。
钌多吡啶配合物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡
钌多吡啶配合物 SGC-7901细胞 细胞凋亡 胃癌
2020/9/17
观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法：MTT检测细胞活性，并计算细胞活性抑制率；用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用；通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡的影响；采用Western blot技术检测凋亡相关蛋白表达的情况。
体外分析环磷酸鸟苷是否（cGMP）通过cGMP依赖性蛋白激酶（cGK）调控人纤溶酶原激活物抑制剂2（PAI-2）基因启动子活性，阐明PAI-2基因表达的分子调控机制。方法：构建cGK的真核过表达载体及其小干扰RNA（siRNA）敲减体系，以及PAI-2基因启动子缺失突变序列双萤光素酶报告载体，瞬时转染人肺动脉平滑肌细胞（HPASMCs），在可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）特异性刺激剂BAY 41-22...
探讨beclin-1基因沉默对蛇六谷提取物损伤人胃癌SGC-7901细胞的影响。方法：采用携带beclin-1-shRNA的慢病毒载体感染胃癌SGC-7901细胞，敲减beclin-1基因表达；蛇六谷提取物处理beclin-1基因敲减和未敲减的SGC-7901细胞，CCK-8法检测细胞活力，流式细胞术分析细胞凋亡率，Western blot检测beclin-1和LC3的蛋白表达水平。
2016不同浓度稀释碘伏联合顺铂对SGC-7901胃癌细胞生长的影响
稀释碘伏 顺铂 SGC-7901 增殖抑制
2018/5/31
进一步探讨不同浓度稀释碘伏对体外培养SGC-7901细胞生长的影响。方法 体外培养SGC-7901细胞,待其生长至对数期时,接种96孔板,至细胞贴壁后分别以浓度梯度的稀释碘伏及碘伏与顺铂联合处理SGC-7901细胞,MTT法检测两种方案的药物对细胞增殖的影响;AO/EB染色方法 观察其对肿瘤细胞形态学改变的影响。结果 浓度梯度的稀释碘伏及碘伏联合顺铂对SGC-7901细胞的生长均有明显的增殖抑制作...
百合提取物对胃癌细胞SGC-7901增殖和凋亡的影响
生物碱 胃癌细胞 细胞周期 凋亡
2018/5/23
初探百合的甲醇提取物、百合总生物碱对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响。方法 不同浓度的百合甲醇提取物、百合总生物碱作用SGC-7901细胞,MTT法检测SGC-7901细胞的生长抑制率;荧光显微镜观察SGC-7901细胞的形态变化;流式细胞仪检测SGC-7901细胞周期改变及其凋亡率。结果 随着百合甲醇提取物、百合总生物碱作用SGC-7901细胞的时间、浓度递增,抑制SGC-7901细胞...
5-氟尿嘧啶及长春新碱对胃癌细胞SGC-7901干细胞相关特性的影响
胃癌干细胞 5-FU 长春新碱 上皮-间质转化
2013/11/14
探讨化疗药物5-FU、长春新碱对胃癌细胞SGC-7901干细胞相关表型及功能影响。 方法 5-FU、长春新碱分别作用于SGC-7901细胞后，通过流式细胞术及荧光实时定量PCR的方法观察胃癌干细胞候选标志CD44、CD133的表达，检测干性相关基因及上皮-间质转化（epithelial-to-mesenchymal transition，EMT）相关基因的表达变化，并检测药物作...
荷包牡丹碱对人胃癌SGC-7901细胞生长的作用及机制初探
荷包牡丹碱 细胞凋亡 人胃癌SGC-7901细胞
2013/8/28
探讨荷包牡丹碱对人胃癌SGC-7901细胞生长的抑制作用及其可能的机制。方法 体外培养人胃癌SGC-7901细胞，MTT法测定细胞增殖情况;Hoechst33258染色观察细胞凋亡形态学变化;Western blot法检测Bax、Bcl-2和Caspase-3的表达。结果 MTT法显示：不同浓度的荷包牡丹碱作用于胃癌SGC-7901细胞不同的时间之后，SGC-7901细胞呈现时间及浓度依赖性的生长...
观察紫杉醇联合应用miR-200a对胃癌SGC-7901细胞增殖侵袭能力的影响。方法 体外应用50 nmol/L紫杉醇单独处理胃癌SGC-7901细胞或联合应用脂质体转染miR-200a模拟物(miR-200a mimics)，通过流式细胞仪检测细胞凋亡水平和周期分布，克隆形成试验观察细胞的增殖能力，Transwell实验和细胞划痕试验观察细胞的侵袭迁移能力。通过以上实验比较单独应用紫杉醇与联合应...
对舒尼替尼与Combretastatin A-4(CA-4)联合用药的抗肿瘤活性进行研究。方法 SRB法测定比较舒尼替尼、CA-4及联合用药对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用。PI染色法、DAPI染色法及Western blot法检测舒尼替尼联合应用CA-4诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡作用。结果 联用舒尼替尼和CA-4在体外能协同抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖。舒尼替尼联用CA-...
Luffin-β-KDEL-uPAcs融合毒素的构建及其抗胃癌SGC-7901细胞的活性研究
Luffin-β 尿激酶纤溶酶原激活剂裂解位点 KDEL驻留信号序列 融合毒素 杀瘤活性
2013/11/15
构建含尿激酶型纤溶酶原激活剂（urokinase plasminogen activator，uPA）裂解位点（uPAcs）和KDEL（Lys-Asp-Glu-Leu）驻留信号序列的丝瓜毒素(Luffin-β)基因的原核载体，表达并纯化其融合毒素蛋白Luffin-β-KDEL-uPAcs（LKP），并探讨融合毒素蛋白LKP抗胃癌SGC-7901细胞的活性。 方法 RT-PCR两步法克隆Lu...