搜索结果: 1-14 共查到“基础医学 Caco-2”相关记录14条 . 查询时间(0.062 秒)
探讨了辣木多肽(MOPP)对脂多糖(LPS，2 μg/mL)诱发Caco-2细胞高通透性的保护作用。MTT法测定细胞生存率，细胞乳酸脱氢酶(LDH)水平依说明用试剂盒测定。酶联法(ELISA)检测白介素-1β (IL-1β)、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF-α)的分泌水平。跨上皮细胞电阻(TEER)值和异硫氰酸荧光素-右旋糖酐(FD40)透过度评估细胞通透的改变。实时定量PCR检测细胞IL-1β、...
研究白头翁汤中标志成分秦皮甲素、秦皮乙素、小檗碱、白头翁皂苷B4在Caco-2细胞模型的转运特征及其机制。方法 通过HPLC建立白头翁汤指纹图谱以及4种标志成分的同时定量分析方法，随后以Caco-2细胞模型和P-gp抑制剂维拉帕米考察复方标志成分的双向转运机制，通过HPLC检测药物浓度计算其表观渗透系数(Papp)。结果 ①秦皮甲素在顶端(AP)和底端(BL)双向转运大致相同，为被动转运机制；②秦...
采用人结肠腺癌细胞系(human colon adenocarcinoma cell line) Caco-2单细胞层模型观察促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对叶酸跨膜转运的影响。方法 采用Caco-2单层细胞模型,观察不同剂量EPO (0.3、1、3 U/mL)处理对叶酸在摄取与外排双向转运方面的影响。通过real time-PCR与Western blot观察EPO处理对...
研究田蓟苷在Caco-2细胞模型的吸收特性。 方法: 体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2,高效液相色谱法测定田蓟苷含量,进行田蓟苷在小肠上皮细胞的摄取、跨膜转运及外排研究。探讨时间、pH、药物浓度及抑制剂维拉帕米、叠氮化钠、2,4-二硝基酚、根皮苷和乳糖对Caco-2细胞摄取田蓟苷的影响。 结果: 田蓟苷在Caco-2细胞中的摄取呈时间依赖性;在4~16 mg·L-1,摄取呈浓度依赖性,符合...
Caco-2细胞模型对毛萼乙素的摄取与转运
毛萼乙素 Caco-2细胞模型 摄取 跨膜转运
2013/11/4
研究Caco2细胞对毛萼乙素（ERB）的摄取和跨膜转运特性。方法采用体外培养的人肠腺癌上皮细胞模型研究Caco2细胞对ERB的摄取与跨膜转运，考察时间、浓度及温度对Caco2摄取和转运ERB的影响。采用高效液相色谱法测定ERB含量，计算其表观渗透系数（Papp）。结果Caco2摄取和转运ERB过程中，AB侧表观渗透系数在45 min前与时间、温度呈正相关，与有效浓度也呈正相关。结论ERB...
目的探讨噻吩诺啡在Caco-2细胞上的转运特征及其对P-糖蛋白（P-gp）功能和表达的影响。方法 采用高效液相色谱-质谱-质谱法测定噻吩诺啡浓度，研究噻吩诺啡在单层细胞中的双向转运，考察时间及转运蛋白抑制剂对噻吩诺啡在Caco-2细胞上转运的影响；流式细胞仪检测胞内钙黄绿素-AM浓度，评价噻吩诺啡对P-gp的抑制作用；采用Western蛋白印迹法检测P-gp表达。结果 噻吩诺啡通过Caco-2...
5-氟尿嘧啶在Caco-2细胞模型中的吸收特性
5-氟尿嘧啶 Caco-2细胞
2010/1/8
为研究5-氟尿嘧啶(5-FU)在Caco-2细胞模型中的吸收特性,用Caco-2细胞模型,分别测定了在各种条件下对5-FU的吸收。结果显示:吸收在pH6的介质中为佳;吸收的初速随浓度的增加趋于一个饱和值,Michaelis常数Km=24mmol·L-1;吸收可被氰化钠、哇巴因、双嘧达莫等代谢抑制剂抑制,也被同类结构的化合物尿嘧啶、胸腺嘧啶、尿核苷等抑制。由此可知,5-FU的吸收可由尿嘧啶载体转运。...
研究罂粟碱(papaverine，PAP)、N-甲基四氢罂粟碱(laudanosine，LAU)和头花千金藤碱(cepharanthine，CEP)在人小肠的吸收。利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究PAP、LAU和CEP由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)、BL侧到AP侧两个方向的转运过程。应用HPLC-UV对上述3个生物碱进行定量分析，计算转运参数和表观渗透系数，并与易吸收性对照...
顺式-和反式-阿霍烯在Caco-2细胞模型中的体外摄取、转运和外排特性
阿霍烯 大蒜 Caco-2细胞单层 跨膜转运
2009/11/20
研究顺式-阿霍烯(Z-Ajo)和反式-阿霍烯(E-Ajo)的肠细胞摄取、转运和外排特性。采用体外培养的人结肠Caco-2细胞单层模型评价，应用高效液相色谱法测定Z-Ajo和E-Ajo的含量。结果表明，仅能在Caco-2细胞单层的顶侧检测到Z-Ajo或E-Ajo；阿霍烯在Caco-2细胞中的代谢可被抗氧化剂维生素C、细胞色素P450药物代谢酶3A亚型抑制剂甲吡酮和ATP抑制剂叠氮化钠所抑制。Z-Aj...
EGFR信号通路影响Caco-2细胞黏附和侵袭的分子机制
EGFR信号通路 Caco-2细胞黏附 分子机制
2009/7/30
目的: 探讨EGFR信号通路对人结肠癌Caco-2细胞增生、黏附和侵袭的影响及其分子机制. 方法: 应用细胞培养技术培养Caco-2细胞;以MTT法检测EGF，AG1478和PD98059对Caco-2细胞增生和生长的影响;Matrigel黏附实验、侵袭实验和RT-PCR技术检测EGF，AG1478和PD98059对Caco-2细胞黏附力、侵袭力和MMP-2，MMP-9，TIMP-1和TIMP-2...
用Caco-2细胞单层模型比较两种具类胰岛素效应的氧钒配合物的小肠吸收能力
2007/7/28
专著信息
书名
用Caco-2细胞单层模型比较两种具类胰岛素效应的氧钒配合物的小肠吸收能力
语种
中文
撰写或编译
作者
杨晓改,袁兰,王夔,杨晓达
第一作者单位
出版社
科学通报, 2002, 47：1550-155（英文版：2003,48,876-881）
出版地
出版日期
2002年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
金属离子对细胞生命过程的干预\调控的化学基础
目的考察醋酸亮丙瑞林脂质体及壳聚糖包衣脂质体经大鼠肠道及Caco-2细胞的转运机制。方法应用翻转肠囊法和Caco-2 细胞模型考察游离醋酸亮丙瑞林、脂质体包封的醋酸亮丙瑞林以及壳聚糖包衣脂质体中醋酸亮丙瑞林的转运特征。在Caco-2细胞水平考察壳聚糖浓度、加入次序对脂质体中醋酸亮丙瑞林渗透的影响。结果游离醋酸亮丙瑞林的转运符合被动扩散的性质。相同实验条件下，脂质体中药物渗透量低于游离药物。可能是由...
目的研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性。方法一种体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2应用于9-NC的小肠上皮细胞的摄取、跨膜转运及外排动力学研究。评价了时间、温度、pH,P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)抑制剂对细胞摄取的影响。采用HPLC测定药物含量。结果9-硝基喜树碱以被动扩散为主要方式被细胞摄取和转运。药物的摄取与时间呈正相关，与温度、pH呈负相...