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探讨FoxO1在高糖培养诱导小鼠胰岛β细胞去分化中的作用机制。方法将小鼠胰岛β细胞MIN-6细胞分为4组：常规糖浓度组（葡萄糖浓度25mmol/L）、高张浓度组（葡萄糖浓度25mmol/L+甘露醇35mmol/L）、高糖浓度组（葡萄糖浓度60mmol/L）、高糖浓度+FoxO1磷酸化酶抑制剂渥曼青霉素干预组（葡萄糖浓度60mmol/L+渥曼青霉素50nmol/L）。采用Westernblot法检测...
研究淋巴细胞微粒(lymphocyte microparticles，LMPs)作用于气道上皮细胞引起周期阻滞在G1期的机制通路。 方法 将人类正常气道上皮细胞培养到对数生长期时，20 μg/ml的LMPs按照不同的时间0、4、8、16、20、24 h刺激气道上皮细胞，用RT-PCR方法检测P21、P27在mRNA水平的表达情况。20 μg/ml的LMPs按照不同的时间0、4、...
肿瘤抑制因子FoxO1是诱导细胞自噬的关键蛋白
肿瘤抑制因子 FoxO1 诱导细胞自噬 关键蛋白
2012/6/1
国际著名科学杂志（自然细胞生物）《Nature Cell Biology》上刊登了北京大学医学部朱卫国教授课题组的重大研究进展：肿瘤抑制因子FoxO1是诱导细胞自噬的关键蛋白，其抗癌作用与其诱导自噬功能密切相关。该论文的第一作者是该课题组赵颖博士，由北京大学医学部，北京大学人民医院及清华大学相关的研究者共同完成，朱卫国教授为责任作者。
非酒精性脂肪性肝病FOXO1的表达及意义
非酒精性脂肪性肝病 分叉头框家族转录因子1 胰岛素抵抗
2014/7/11
研究非酒精性脂肪性肝病（nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD）患者分叉头框家族转录因子1（forkhead boxcontaining protein O subfamily1，FOXO1）表达的变化，以及转录因子和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)、葡萄糖6磷酸酶催化亚基(G...