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PEG修饰金属有机框架装载辐射防护药物（图）
辐射防护药物 聚乙二醇 放射医学研究所
2022/9/19
辐射损伤防护是医学领域重要挑战，小分子辐射防护剂存在口服效果差、生物体内半衰期短等缺点，基于纳米材料的药物释放系统可以减少副作用、提高疗效。金属有机框架材料（MOF）具有比表面积高、载药量大、生物可降解的优点，在药物释放领域显示出了巨大应用前景。
探讨应用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)对卵巢癌、宫颈癌化疗患者粒细胞减少的影响，并观察不良反应。方法:选择本院2015年4月至2017年6月卵巢癌、宫颈癌患者136例，随机分为对照组（68例）和研究组（68例），对照组应用rhG-CSF，研究组应用PEG-rhG-CSF，两组均化疗两个周期，评估患者两个周期不同时间血常规绝对中性粒细胞计数值（ANC）水平、ANC不同数...
USPIO-PEG-sLeX在裸鼠鼻咽癌转移模型的MRI研究
超小超顺磁性氧化铁 E选择素-1 鼻咽癌 转移
2020/10/16
探讨靶向分子探针USPIO-PEG-sLeX在鼻咽癌移植瘤转移模型中应用价值。 方法 依据裸鼠鼻咽癌移植瘤解剖及病理结果将荷瘤鼠分为转移组和非转移组，测量对比剂注射前后4次扫描（t0=平扫，t1=增强后即刻扫描，t2=增强后1 h，t3=增强后2 h）移植瘤T2*值，计算t1、t2、t3时刻的ΔT2*和强化率。
评价靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束在肿瘤微血管和微淋巴管MR成像中的价值。方法：乳腺癌裸鼠移植瘤模型5只，经球后静脉注入铁浓度为50 μg/mL靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米微粒，总量0.15 mL。分别于对比剂注射后0、5、15、30、60和120 min进行SE T1WI、FSE T2WI、GRE T2*WI及T2 mapping扫描。在各时...
目的 以树状大分子为载体材料并修饰血脑屏障（blood brain barrier，BBB）靶向短肽TGN和肿瘤靶向短肽iRGD构建脑胶质瘤靶向递药系统（iRGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO），旨在解决三氧化二砷（arsenic trioxide，As2O3，ATO）在治疗脑胶质瘤过程中分布缺乏特异性、透BBB难等问题，使其具有更好抗脑胶质瘤作用。方法 核磁共振图谱（1H-NMR）、透射电...
目的 制备具有缓释作用的姜黄素固体脂质纳米粒（curcumin solid lipid nanoparticles，Cur-SLN）和长循环固体脂质纳米粒（long-circulating solid lipid nanoparticles，LSLN），并对2种纳米粒的理化性质进行考察。方法 采用乳化-超声法制备Cur-SLN，并对最优处方下制备的Cur-SLN进行包封率和载药量的测定，采用后插法...
载BDNF基因PEG-PLGA纳米微球的制备及其转染外源性神经干细胞的研究
纳米微球 神经干细胞 基因治疗 转染
2020/6/11
构建转染后能表达神经修复功能蛋白的载脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）基因的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸纳米微球［poly(ethylene glycol)-poly(lactin-co-glycolic acid)-BDNF-nanoparticles,PEG-PLGA-BDNF-NPs］；探讨其转染外源性神经干细胞（neural s...
目的 制备及表征银杏内酯K（GK）聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒（GK-mPEG-PLGA-NPs），并评价其神经保护活性。方法 采用聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA-COOH）作为载体，复乳溶剂挥发法制备隐形纳米粒；HPLC法测定GK-mPEG-PLGA-NPs的包封率及载药量；动态光散射粒径仪和透射电镜测定GK-mPEG-PLGA-NPs的粒径分布、Zeta电位及表面...
慢性乙型肝炎peg干扰素疗效与TP区和RT区核酸研究
TP区 RT区 聚乙二醇干扰素 乙型肝炎病毒
2020/3/9
探讨慢乙肝聚乙二醇干扰素治疗疗效与TP区和RT区复杂程度的相关性。入组HBeAg阳性，HBV DNA阳性的慢乙肝患者，给予聚乙二醇干扰素180 μg每周1次皮下注射治疗，收集基线患者血清和患者基线与治疗12周临床信息。对基线HBV DNA的TP区和RT区片段进行扩增、建库、高通量测序，计算香农商和平均遗传距离。
观察聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（polyethylene glycol recombinant human granulocyte colony stimulating factor，PEG-rhG-CSF）预防结肠癌双周剂量密集方案（FOLFOX6）辅助化疗后中性粒细胞减少的疗效和安全性。方法：收集中国人民解放军北部战区总医院2016年12月至2017年9月间52例接受剂量密集方案辅助化...
运用聚乙二醇（polyethylene glycol， PEG）、金磁微粒（GoldMag-Coreshell, GoldMag）和抗podoplanin抗体构建靶向淋巴管内皮细胞的磁性纳米粒。 方法 在十六烷基三甲基溴化铵（cetyltrimethyl ammonium bromide, CTAB）的介导下采用PEG修饰GoldMag制备水溶性的PEG-GoldMag复合微粒...
中国科学院过程工程研究所生长激素拮抗剂N-末端PEG药效学研究获进展（图）
生长激素拮抗剂 N-末端PEG 药效学
2013/10/21
生长激素拮抗剂（GHA）是生长激素的类似物，可通过阻止生长激素与其受体的结合，降低血浆胰岛素样生长因子1（IGF-I）的水平，从而达到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而，GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟，限制了GHA的临床应用。聚乙二醇（PEG）修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而，由于PEG链产生的空间屏蔽作用，降低了GHA的生物学活性。
生长激素拮抗剂（GHA）是生长激素的类似物，可通过阻止生长激素与其受体的结合，降低血浆胰岛素样生长因子1（IGF-I）的水平，从而达到治疗肢端肥大症等疾病的目的。然而，GHA在体内的血浆半衰期只有15~20分钟，限制了GHA的临床应用。聚乙二醇（PEG）修饰可以延长GHA的血浆半衰期。然而，由于PEG链产生的空间屏蔽作用，降低了GHA的生物学活性。
PEG化葛根素降低红细胞溶血的体内研究
血细胞计数分析 红细胞渗透脆性 红细胞膜流动性
2014/4/24
探讨PEG修饰技术降低葛根素诱导红细胞溶血的体内研究。方法 采用葛根素注射液和PEG化葛根素给予家兔每天等剂量静脉注射，连续7 d，每天取血3 mL，进行血细胞计数分析；7 d实验结束后再取血，检测红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性。结果 血细胞计数分析结果表明，PEG化葛根素组家兔的血细胞计数与空白对照组没有显著性差异，而葛根素注射液组家兔出现了血管内溶血现象；红细胞渗透脆性和红细胞膜流动性结果表明...