搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 药学”相关记录3051条 . 查询时间(2.181 秒)
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中国科学院过程工程所等在工程化益生菌制剂治疗溃疡性结肠炎方面获进展(图)
过程工程 治疗 药物
2024/9/12
溃疡性结肠炎(UC)是伴有长期炎症和肠道菌群失衡的炎症性肠病,但临床现有的非甾体抗炎药物以及激素药物疗效欠佳或副作用大。2024年9月10日,中国科学院过程工程研究所基于数据挖掘和临床研究,设计并创建了嵌合硒点的工程化益生菌制剂,通过协同恢复肠道菌群稳态和氧化还原稳态,实现了安全高效的UC治疗。相关研究成果发表在《细胞-宿主与微生物》(Cell Host & Microbe)上。
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我国首款猴痘疫苗获批临床(图)
猴痘 疫苗 生物 公共卫生
2024/9/10
2024年9月9日,国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书,这是我国首款获批临床的猴痘疫苗,有望在我国对猴痘病毒导致疾病的预防和控制中发挥重要作用。
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孙宇辉课题组完成庆大霉素生物合成中的最后一块“拼图”(图)
庆大霉素 武汉大学 药学
2024/9/9
近日,ACS Catalysis(《美国化学会催化》)发表了武汉大学药学院邓子新院士团队孙宇辉教授课题组与英国剑桥大学、巴西圣保罗大学关于庆大霉素双脱氧催化机制的最新合作研究成果。论文通过遗传学、生物化学和结构生物学等多学科研究方法,成功揭示了庆大霉素生物合成中双脱氧修饰的过程和催化机理,完成了曾经抗感染明星药物庆大霉素复杂生物合成途径的最后一块“拼图”。
诺和诺德长效生长激素上市申请获受理
诺和诺德 激素 生长激素
2024/9/10
2024年9月5日,据国家药品监督管理局药品审评中心官网消息,诺和诺德长效生长激素帕西生长素注射液的上市申请获得受理。帕西生长素注射液的英文通用名是somapacitan,据美国食品药品监督管理局官网消息,该药于2020年获批用于治疗成人生长激素缺乏症。2023年4月,FDA又批准其用于治疗2.5岁及以上儿童的生长激素缺乏症。
老药新用有助治疗心脏损伤
心力衰竭 心脏 醋酸格拉替雷
2024/9/2
以色列科学家研究表明,常用于治疗多发性硬化症的药物醋酸格拉替雷可在小鼠和大鼠中修复心脏病发作或心力衰竭后的心脏损伤。相关研究近日发表于《自然—心血管研究》。
细胞治疗药品产业成“新赛道”,上海修订CAR-T管理规定
细胞 药品 CAR-T
2024/8/30
2024年8月28日,上海市药品监督管理局印发《上海市自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)监督管理规定》(以下简称《CAR-T管理规定》)。澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者获悉,原有的暂行规定至2024年8月31日到期。新的规定“无缝衔接”,在成为正式规定的同时,也为上海市其他类型细胞治疗药品上市后的监督管理提供了参照。
老药新用治疗心脏损伤
心脏损伤 醋酸格拉替雷 呼吸系统
2024/8/30
《自然·心血管研究》2024年8月26日发表的一项研究称,常用于治疗多发性硬化症的药物醋酸格拉替雷,可修复小鼠和大鼠在心脏病发作或心力衰竭后的心脏损伤。
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20年来首个无成瘾风险止痛药递交上市申请
止痛药 申请 疼痛
2024/8/26
VX-548与维柯丁均能使患者的疼痛减轻约3分,但前者无上瘾风险。2024年7月30日,Vertex发布公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理该药物的新药上市申请,并给予优先审评资格。如若最终成功上市,它将成为二十年来首款非阿片类急性疼痛药物。
院士专家共议干细胞产品落地:未来一两年内或有相关药物上市
干细胞 心衰 帕金森病
2024/8/21
“未来的干细胞产品主要产生在两个方向上,一是慢性病治疗,比如心衰、帕金森病、渐冻症等,二是抗衰老相关产品,比如面膜、化妆品、吸入式抗衰老产品等。”
四大策略应对抗生素耐药性
抗生素 柳叶刀 抗生素
2024/8/21
大约100年前,英国科学家亚历山大·弗莱明发现了青霉素,改变了人类与细菌之间生死搏斗的历史。随后,科学家又相继研制出一系列抗生素。这些药物曾在一段时间内,帮助人类赢得了对抗细菌感染的斗争。
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科学家回信|陈厚早:相信未来能找到更多有效的抗衰老策略(图)
抗衰老
2024/8/21
编者按:2023年5月起,“学习强国”学习平台与中国科学报社联合发起“科学家回信”活动,邀请广大读者向自己心中向往尊敬的科学家、科技工作者提问、留言。活动启动后,“学习强国”“科学网App”收到了读者的踊跃留言。我们精选了读者张占涛的提问,请中国医学科学院基础医学研究所研究员陈厚早发出第六十八期手书回信。
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挑战传统观念,低生物利用度的PROTAC药物具有高成药性(图)
上海药物研究所 中国科学院 药物化学
2024/8/19
中国科学院上海药物研究所研究员刁星星课题组、陈浩课题组,运用放射性标记技术,成功合成[14C]ARV-110作为PROTACs(蛋白水解靶向嵌合体)的代表性模型化合物,并揭示了PROTACs在口服生物利用度较低的情况下,依然能够展现出良好的特异性和生物活性。相关研究发表于《药物化学杂志》,并获选封面文章。
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中科院上海分院上海药物所揭示低生物利用度的PROTAC药物具有高成药性(图)
药物 生物活性 代谢
2024/8/21
2024年7月29日,中国科学院上海药物研究所刁星星课题组、陈浩课题组在Journal of Medicinal Chemistry发表了题为“Radioactive ADME Demonstrates ARV-110’s High Druggability Despite Low Oral Bioavailability”的研究论文,并获选封面文章。研究团队运用放射性标记技术,成功合成了[14C...