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乳腺癌是发病率和死亡率颇高的恶性肿瘤,其死亡的主要原因是转移或远处转移。前哨淋巴结(SLN)是肿瘤淋巴引流的第一站淋巴结。乳腺癌前哨淋巴结活检(SLNB)是临床淋巴结阴性(cN0)早期乳腺癌的标准术式。
目前,纳米医药面临临床转化困难的严峻挑战。传统纳米材料虽然具有高渗透长滞留效应(EPR效应)、长血浆半衰期、缓控释和智能响应等小分子药物难以比拟的优势,但受制于化学结构不确定、配方复杂、代谢相对困难、生产质控成本高和毒理、药代难以定量测定等缺点,极少能够实现临床转化。因此,设计出同时具备明确化学结构、EPR效应、长血浆半衰期和智能响应等特点的新型药物显得尤为重要。针对上述挑战,中国科学院上海药物研...
为推动和规范我国放射性体内诊断药物的研发,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《放射性体内诊断药物非临床研究技术指导原则》(见附件)。
历时5年,中山大学附属第六医院胃肠外科王磊、方乐堃团队发现放射性肠炎的发病新机制,为放射性肠炎患者治疗提供了新的希望。
俄罗斯托木斯克理工大学已经开发出一种获取铊-199同位素的有效方法,并以此为基础生产用于心脏病学的放射性药物。据研究人员介绍,他们的方法将为患有冠心病等心血管疾病患者提供安全和高效的诊断。
据统计,接近1/3的早期乳腺癌患者会经历肿瘤的复发或转移,而转移性乳腺癌的4年生存率仅为20%左右,其中肺转移肿瘤是乳腺癌转移的较为常见的状况,是导致乳腺癌患者死亡的主要原因。在临床中,转移性乳腺癌的治疗仍以全身化疗为主,但多数现有的化疗药物向转移病灶的递送效率较低,因而难以实现对转移瘤的有效治疗,且易导致严重的全身不良反应。由于可提高对肿瘤的靶向性,纳米材料已成为重要的抗癌药物载体,被广泛用于肿...
为献礼新中国成立70周年华诞,致敬时代科技创新英雄,第十六届中国科学家论坛于9月8至9日在北京召开。北京师范大学化学学院张俊波教授代表北京师宏药物研制中心受邀出席并荣获“2019中国科技创新示范企业”和“发现 2019中国科技创新发明成果奖”。中国科学家论坛是在著名科学家、时任全国人大常委会副委员长、中国科协主席周光召院士特别关怀和支持下,于2002年创办的全国科技创新品牌活动,是推动我国创新驱动...
由浙江大学校友总会主办、浙江大学上海校友会承办的“浙江大学长三角论坛”在上海举行,数十位专家学者探讨“生命科学与人类健康”主题,判断人工智能乃创新药研发和精准医疗大势所趋,正为生命科学从基础研究向应用转化贡献“智慧”。浙江大学校长、校友总会会长吴朝晖院士表示,在当下,生命、医药、健康成为世界各国决胜未来的战略必争领域,为人类未来发展指明了重要方向。长期以来,长三角地区在生物医药等方面保持着全国领先...
使用纳米材料载带药物分子进入机体内特定细胞是一个全新的研究领域。为了将治疗药物靶向到肿瘤部位,此前研究发现将药物分子或疫苗载带到石墨烯等纳米材料上能助其运输至肿瘤部位,并且在肿瘤细胞中将药物释放以达到治疗疾病的效果。而使用聚合物进行钝化处理能够显著增强纳米材料的生物相容性。日前,我校放射医学及交叉学科研究院特聘教授周如鸿研究团队与中国科学院过程工程研究所马光辉研究员等人合作,在最新一期的《Natu...
2016年11月23日,在新药创制国家科技重大专项支持下,中国科学家自主研发成功的新一代抗艾滋病药物(HIV融合抑制剂,艾博卫泰),通过食品药品监管总局与新药创制国家科技重大专项建立的“创新药品审评审批绿色通道”,获得优先审批、加快审评,目前已启动针对该药III期临床试验数据的核查程序,使该药提前进入上市前冲刺阶段,有望成为世界首个长效注射抗艾滋病药物。
2014年10月30日,国家“千人计划”专家、中国科学院上海药物研究所徐华强研究员应邀到中科院广州生物医药与健康研究院交流访问,并作了题为Exploring Structures of Hormone Receptors for Understanding Signaling Mechanisms and Drug Discovery 的学术报告。报告会由广州生物院许永研究员主持。
肿瘤长到一定阶段会长出螺旋形血管,其血管壁很薄且有极小的孔,与正常血管不同。利用这一特点,日本研究人员将化疗药物封闭入微小胶囊,胶囊只能从肿瘤血管壁的小孔渗出,从而高效杀灭癌细胞。
2013年3月7-8日,美国化学会知名期刊Chemical Reviews和Journal of Medicinal Chemistry同时在线刊登了中科院上海药物所新药研发团队围绕四氢异喹啉这一优势骨架进行的药物研发所取得的进展。
国际原子能机构在其发表的公报中警告说,目前在临床医疗中广泛使用的计算机X射线断层扫描技术,即通常简称的CT扫描,因辐射剂量偏高,可能会对儿童造成过度伤害,并由此增加罹患癌症的风险。
加拿大研究人员近日表示,三种类型不同的SARS疫苗有望明年秋天在加拿大研制成功。目前,这三种疫苗已经接种在老鼠和兔子身上,随后将在白鼬和灵长类动物身上做实验。分析认为,如果情况真如研究人员所说的明年秋天可以成功的话,那么这一疫苗的研制时间是18个月,这一研制时间已经创下了记录。一般说来,在正常的情况下,疫苗从实验室到正式接种到病人需要10年时间以及花费2亿美元。尽管研制疫苗的步伐是空前的,...

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