搜索结果: 106-120 共查到“知识库 医学原虫学”相关记录222条 . 查询时间(4.078 秒)
[目的 ]分析我国内脏利什曼病 (VL)山丘疫区与平原疫区利什曼原虫 (L .d )分离株小亚基核糖体DNA (SSUrDNA)多变区的序列差异。 [方法 ]nDNA进行PCR扩增 ,将扩增出的SSUrDNA基因的特异片段克隆于 pGEMR TEasyVector上 ,采用通用引物M 13进行PCR扩增 ,全自动测序仪测序。 [结果 ]序列分析显示 ,扩增的 5株利什曼原虫SSUrDNA序列大小均...
目的：了解云南省恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹、哌喹、甲氟喹及奎宁的敏感性。方法：采用Ｒｉｅｃｋｍａｎｎ体外微量法测定采自云南省瑞丽１１个县、市的恶性疟原虫对以上药物的敏感性。结果：云南省南部、东南部及西部恶性疟原虫对氯喹抗性率分别为９６．７％、７８．９％及９５．７％，ＩＤ５０依次为１２５ｎｍｏｌ／Ｌ、１３６ｎｍｏｌ／Ｌ、及１７６ｎｍｏｌ／Ｌ；对氯酚喹的抗性率分别为１００％、８５．３％及８８．９％，ＩＤ...
目的：确定云南省恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１（ Ｍ Ｓ Ｐ １）基因分型和探讨 Ｍ Ｓ Ｐ １ 基因多态性的遗传及地理特征。方法：采用巢式 Ｐ Ｃ Ｒ法和引物标记周期反应测定法，对云南疫区恶性疟原虫群体 Ｍ Ｓ Ｐ１ 基因分型，并对代表株进行基因序列分析。结果：３０ 例云南恶性疟患者，检出３８ 个基因型虫株，其中 Ｍ Ａ Ｄ２０ 型是优势虫株， Ｋ１ 次之， Ｒ Ｏ３３ 最少，并存在不同基因株混合感...
硝喹对体外培养的约氏疟原虫红内期膜磷脂的影响
硝喹 体外培养 约氏疟原虫 红内期膜磷脂
2009/4/3
目的:探讨硝喹抗疟作用机理。方法:用蜡烛缸法体外培养约氏疟原虫红内期,以[3H]-乙醇胺掺入疟原虫膜磷脂作指标,观察硝喹对疟原虫膜磷脂合成的影响;以DPH作为荧光探针, 测膜荧光偏振度及微粘度。结果:硝喹明显抑制[3H]-乙醇胺掺入约氏疟原虫,并增高约氏疟原虫膜荧光偏振度和微粘度。
TNF-α和ICAM-1在脑型疟发病中的作用
脑型疟疾 TNF-α ICAM-1 伯氏疟原虫
2009/2/26
[目的 ]研究粘附分子 TNF- α、ICAM- 1与脑型疟 (cerebral malaria,CM)的关系 ,并通过体内注射外源性 TNF- α来观察 ICAM- 1的表达情况及其对 CM发生的影响。 [方法 ]通过建立 CM小鼠模型 ,酶联免疫吸附实验 (EL ISA)检测感染小鼠血清 TNF-α浓度。免疫组织化学 SP法检测感染小鼠脑微血管的 ICAM- 1表达 ,结果用真彩色图象分析仪半...
按蚊抗疟原虫感染的先天性免疫防御反应
疟原虫 按蚊 先天性免疫防御
2009/2/26
在疟原虫-蚊媒相互作用的基础上，研究按蚊抗疟原虫的先天性免疫防御反应机制，并最终利用其防御机制限制或杀死移行发育中的疟原虫，以期实现有成效的疟疾媒介控制策略。
约氏疟原虫卵囊黑化与卵囊内游离钙关系的研究
约氏疟原虫 卵囊 黑化 Ca~(2+) 共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)
2009/2/26
目的研究大劣按蚊蚊胃的约氏疟原虫卵囊黑化时卵囊内Ca~(2+)的变化,探讨疟原虫感染不易感蚊种时卵囊黑化与囊内Ca~(2+)的相互关系。方法以荧光染料Fluo-3/Am作卵囊内钙指示剂,应用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)观察不同时期约氏疟原虫卵囊内Ca~(2+)分布、变化以及检测的实验条件。结果3μmol/LFluo-3/Am同时加入1μl/ml25%PluronicF-127在37℃恒温下,孵...
用恶性疟原虫红前期多表位候选抗原PfCP-3tcl（含有1个HLA A*0201限制的CTL表位YLNKIQNSL）免疫人白细胞抗原复合体（HLA）A*0201（HLA-A*0201）转基因小鼠，再用鼠γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫吸附斑点法（ELISPOT）检测该转基因小鼠特异性CTL应答，尝试在转基因实验动物中建立评价恶性疟原虫红前期候选抗原CTL应答的方法。结果显示该候选抗原中含有的CTL表...
目的 分析套式PCR（nest-PCR）和限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）方法在恶性疟原虫地理株裂殖子表面蛋白（MSP2）基因多态性研究中的分型效率及特异性。 方法 分别在海南省三亚市和云南省腾冲县等地通过静脉采血法采集疟疾患者血样98份，其中恶性疟88份，间日疟10份。另从上海地区的健康人群中抽取10份血样作为阴性对照。用nest-PCR和PCR-RFLP方法分别对疟原虫地理株...
PCR检测婴儿利什曼原虫无症状感染的研究
婴儿利什曼原虫 无症状感染 PCR
2009/2/26
目的 建立适合检测我国婴儿利什曼原虫无症状感染的PCR方法。 方法 选择6种常用于诊断内脏利什曼病的PCR引物（RV1-RV2、K13A-K13B、MC1-MC2、174-798、Pia3-Pia4和DBY-Ajs31），以培养的甘肃人株利什曼原虫前鞭毛体种植人抗凝全血抽提的DNA为模板，确定了这6种PCR引物检测我国婴儿利什曼原虫的最适条件，并比较其检测的敏感性和特异性。选用两种敏感性和特异度均...
RT-PCR检测亚马孙利什曼原虫P-4和GP-46基因表达
亚马孙利什曼原虫 无鞭毛体 前鞭毛体 阶段特异性蛋白
2009/2/26
目的 证明亚马孙利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的基因表达水平。 方法 用RNA分离试剂盒，分别提取3种不同来源的无鞭毛体（由小鼠模型皮损组织获得的无鞭毛体、由前鞭毛体培养转化而来的无鞭毛体, 以及来自J774.G8巨噬细胞株的无鞭毛体）的总RNA，以及前鞭毛体总RNA，然后用SuperScripⅡ逆转录聚合酶将其逆转录为cD-NA，再经PCR扩增无鞭毛体特异核酸酶（P-4）和前鞭毛体特异膜糖蛋白（G...
巴西日圆线虫诱导小鼠T辅助细胞的变化对伯氏疟原虫感染的影响
T辅助细胞 免疫 伯氏疟原虫 巴西日圆线虫
2009/2/25
[目的 ]观察预感染巴西日圆线虫后 ,小鼠抵御伯氏疟原虫攻击感染的能力 ,并着重探讨T辅助细胞亚型在感染过程中的变化以及这些变化对宿主免疫力和预后的影响。 [方法 ]皮下注射巴西日圆线虫感染C5 7BL/ 6小鼠 ,建立线虫预感染模型 ,于 3wk后腹腔注射伯氏疟原虫ANKA株攻击感染小鼠。观察每天原虫血症变化情况 ,并于疟原虫感染后 0、3和 9d取脾 ,提取RNA ,用RT PCR扩增法定性观...
伯氏疟原虫ANKA株染色体核型分析
脉冲凝胶电泳 伯氏疟原虫ANKA株 染色体核型
2009/2/25
目的 分析伯氏疟原虫 ANKA株染色体分子核型 ,确定染色体的数目与大小。 方法 用脉冲凝胶电泳 (PFGE)方法对伯氏疟原虫 ANKA株进行核型分析。 结果与结论 伯氏疟原虫 ANKA株染色体共 14条 ,其大小为 0 .6～ 3 Mb。第 5～ 7和第 9～ 12条染色体在电泳中表现为共迁移。为利用多种特异性基因制作探针进行杂交 ,并对特异基因进行染色体定位提供参考。