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IgG抗体及其亚类在超敏反应中的作用
抗体 超敏反应 免疫球蛋白G 免疫球蛋白亚类
2008/12/18
IgE抗体与超敏反应尤其是速发型超敏反应的关系已得到公认，IgG抗体在超敏反应中的作用至今尚未阐明。IgG抗体分为IgG1, IgG2, IgG3和IgG4 4个亚类。针对不同的过敏原、过敏阶段及患者过敏体质IgG抗体亚类对超敏反应的发生可发挥介导或抑制作用。随着人们对IgG抗体及其亚类认识的逐步深入，IgG抗体及其亚类在超敏反应中的作用、在诊断和治疗中的应用将逐步得到阐明。
JNK信号传导通路在赭曲毒素A体外诱导人肾小管上皮细胞凋亡中的作用
赭曲毒素A c-Jun氨基端激酶 细胞凋亡 信号传导 丝裂原激活蛋白激酶类 细胞
2008/12/18
目的 探讨赭曲毒素A（OA）诱导人肾小管上皮细胞(HKC)凋亡的作用机制。方法 体外培养HKC，随机分为空白对照组、溶剂(0.04%乙醇)对照组、OA 1 μmol·L-1处理组及c-Jun氨基端激酶（JNK）阻断剂SP600125 0.5 μmol·L-1预处理+OA组。细胞处理24 h后，分别采用流式细胞仪检测细胞的凋亡率，免疫细胞化学染色和Western蛋白印迹法检测凋亡相关蛋白天冬氨酸...
目的 通过观察选择性κ-阿片受体（κ-OR）激动剂U50488H抑制异丙肾上腺素（Iso）诱导的乳大鼠心肌细胞肥厚的作用及对细胞内游离钙离子浓度(［Ca2+］i)瞬变及钙调素依赖蛋白激酶Ⅱ（CaMKⅡ）表达的影响，研究κ-OR激动抑制Iso诱导的大鼠心肌细胞肥厚的信号传导机制。方法以体外培养的乳大鼠心肌细胞为模型，应用β肾上腺素受体激动剂Iso 10 μmol·L-1诱导心肌肥大，观察U5048...
阿伐他汀伍用大豆异黄酮预防大鼠脂质代谢紊乱的作用
阿伐他汀 大豆异黄酮 脂蛋白 代谢
2008/12/18
目的 探讨阿伐他汀(AT)伍用大豆异黄酮(SI)调节大鼠脂质代谢紊乱的药效学及相关分子机制以提供联合疗法的科学依据。方法 采用喂养法建立食物性高脂血症大鼠模型，正常对照组和模型组给予蒸馏水，其他供试组给予不同剂量的药物: AT 20 mg·kg-1, AT伍用SI(40 mg·kg-1+120 mg·kg-1, 20 mg·kg-1+60 mg·kg-1, 10 mg·kg-1+30 mg·kg-...
目的 研究阿托伐他汀降低自发性高血压大鼠（SHR）血压的作用是否与其调节细胞色素P450表氧化酶2C11（CYP2C11）基因表达的作用有关。方法 18 只SHR随机分为SHR模型组、阿托伐他汀50和10 mg·kg-1组；6只Wistar-Kyoto大鼠(WKY)作为正常对照组。阿托伐他汀ig给药，每日1次，共10 周。分别于给药前和给药后每2 周测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)；RT-PCR和W...
爱地那非对阴茎勃起功能的影响
磷酸二酯酶抑制剂 爱地那非 阴茎勃起 潜伏期
2008/12/18
目的 研究开发新型阴茎勃起功能障碍防治药物。方法 采用 阿扑吗啡刺激中枢兴奋引起清醒雄性大鼠勃起模型,通过记录海绵体内压，观察爱地那非对 勃起潜伏期（TFR）、30 min内勃起次数（PP30）、勃起强度（AUC）、勃起持续时间（D） 的影响；采用去势大鼠模型，观察柠檬酸爱地那非灌胃给药对电刺激大鼠阴茎TFR的影响 ；采用小鼠去势模型，观察小鼠捕捉潜伏期及捕捉次数影响。结果大鼠给予爱地那非1 h...
目的 为探讨白藜芦醇是否能成为抗心律失常药，研究了其对窦房结起搏细胞的电生理效应。方法 应用细胞内微电极方法记录家兔窦房结起搏细胞的动作电位。结果 白藜芦醇(30～120 μmol·L-1)显著降低窦房结起搏细胞的动作电位幅度、零相最大上升速率(Vmax)、舒张期除极速率和起搏放电频率。而对最大舒张期电位和90%复极化的时间无明显作用。预先应用L型钙通道开放剂Bay-K-8644（0.5 μmol...
目的 探讨白芍总苷（TGP）对糖尿病肾病的治疗作用及其可能的作用机制。方法 采用链佐星（STZ）诱导大鼠糖尿病模型。大鼠随机分为对照组、糖尿病模型组、TGP组（50，100和200 mg·kg-1，ig，每天1次，共8周）。8周后检测肾组织总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性，应用Western蛋白印迹法检测肾组织硝基酪...
目的 探讨环境类致癌因子二噁英（TCDD）对成骨肉瘤细胞增殖及胰岛素样生长因子2（IGF-2）mRNA和蛋白表达的影响。方法 TCDD作用于人成骨肉瘤细胞SaOS-2细胞株24～48 h。MTT法检测细胞增殖率; 对硝基酚磷酸盐法测定细胞内碱性磷酸酶（ALP）活性; RT-PCR半定量分析细胞IGF-2 mRNA的表达；Western蛋白质印迹法测定细胞IGF-2和丝裂原激活蛋白激酶（MAPK...
目的 观察二氢吡啶类钙拮抗剂对多柔比星（Dox）肾毒性的影响。方法 Dox单次6.5 mg·kg-1尾静脉注射诱导大鼠肾损伤，造模后次日大鼠分别ig硝苯地平15 mg·kg-1·d-1，尼群地平10 mg·kg-1·d-1，氨氯地平5 mg·kg-1·d-1，连续30 d，于给药后d 10, 20和30收集各组大鼠24 h尿液测尿蛋白含量，于末次给药4 h后处死大鼠，测血清尿素氮和肌酐含量，测肾皮...
目的 比较番茄红素及维生素(Vit) E和Vit C合用对庆大霉素大鼠肾毒性的预防作用。方法 雄性SD大鼠给予庆大霉素140 mg·kg-1(ip)，连续7 d。预防组同时予以番茄红素20 mg·kg-1(ig)或Vit E 50 mg·kg-1和Vit C 200 mg·kg-1(ig)。给药7 d后，测定大鼠血清尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）和尿肌酐含量，计算肌酐清除率（CCr）；测定...
精神疾病严重危害人类健康。近10年来，非经典抗精神病药成为治疗精神分裂症的第二代药物。本文综述了非经典抗精神病药物可能的作用机制，并基于其结构特点及作用机制对该类药物进行分类和新型结构设计，为新一代高效低不良反应的非经典抗精神病药物分子的设计提供思路。
芬太尼对人外周血NF-κB活性的影响
芬太尼 核因子-κB 肿瘤坏死因子 白介素-6
2008/12/18
目的 验证芬太尼是否影响免疫炎症反应中的某些因素，如同吗啡。方法 外周血取自7个正常志愿者，实验分为正常对照组、芬太尼 (20 μg·L-1和2 mg·L-1) 组、模型组（脂多糖, LPS组）和治疗组（芬太尼20 μg·L-1+LPS、芬太尼2 mg·L-1+LPS）。用流式细胞术检测人外周血中性粒细胞和单核细胞中核因子(NF-κB)活性，用ELISA检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)...
目的 探讨肾血管性高血压（RH）大鼠阻力血管重构时功能变化特点，分析粉防己碱的影响与机制。方法 两肾一夹法制备RH大鼠模型，观察肠系膜动脉床和尾动脉对收缩和舒张刺激的反应性。结果 RH大鼠肠系膜动脉和尾动脉对去甲肾上腺素（NE）诱导的收缩反应性增高，最大收缩值增大；对乙酰胆碱和硝普钠引起的血管舒张反应性降低；对鸟苷酸环化酶(GC)抑制剂敏感性下降。粉防己碱降低肠系膜动脉的静息阻力和NE诱导的...