搜索结果: 31-45 共查到“知识库 临床药理学”相关记录371条 . 查询时间(1.714 秒)
青霉素过敏患者白细胞介素13血清浓度及其基因多态性
青霉素 过敏反应 基因多态性 白细胞介素13
2010/4/2
目的 探讨青霉素类抗生素过敏反应与白细胞介素13（IL-13）及其基因多态性的关系。方法采用ELISA检测51例青霉素过敏患者和20例健康人血清IL-13浓度，放射过敏原吸附试验检测血清中8种青霉素特异性IgE抗体水平，聚合酶链反应-限制性片段多态性分析法检测IL-13+2044G/A多态性位点的基因型。结果 青霉素过敏患者血清IL-13浓度的中位数为19.80(0.10, 50.00)ng...
给清醒大鼠脊髓蛛网膜下腔注射(ith)不同剂量的PKC激动剂佛波醇酯(TPA)后,平均动脉压(mABP)呈明显剂量效应关系的上升,但心率(HR)无明显改变。不同剂量的PKC抑制剂他莫昔芬(tamoxifen)则使mABP下降,亦有量效关系。给大鼠ith不同剂量二丁酰环磷酸腺苷(DBcAMP)也引起加压效应,并使HR减慢。在有效剂量(2.5μg·μl-1)的DBcAMP作用下,TPA的加压效应可得到...
茶多酚及其主要成分EGCG在辐射损伤小鼠模型中的保护作用
抗氧化 表没食子儿茶素没食子酸酯 茶多酚 辐射损伤
2012/8/7
评价不同含量茶多酚(TP)及其主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的抗辐射及抗氧化作用。 方法 : 采用60Coγ射线照射小鼠造成亚急性损伤模型,给予不同剂量TP及EGCG后1,3,7,14,21,28 d检测对小鼠外周血指标和脏器系数的影响,同时检测血清中抗氧化酶(SOD)和脂质过氧化物(MDA)水平。 结果 :与非照射组相比,辐射组可明显降低脾腺指数,降低外周血白细胞(WBC)、红细胞...
顺铂乙基纤维素微球在狗颌面部动脉栓塞的药代动力学研究
顺铂乙基纤维素微球 动脉栓塞 药代动力学
2010/1/28
报道了顺铂乙基纤维素微球的研制与药代动力学研究。对狗进行颌面部动脉栓塞实验,并与静脉滴注对照,用非火焰原子吸收分光光度法测定了外周静脉及组织的药物浓度。结果表明外周静脉血药浓度栓塞组低于对照组,而组织中的浓度则相反。故动脉栓塞化疗可提高药物在靶组织中的浓度,降低药物的全身毒副反应,从而达到靶向治疗的目的。
本文介绍用伊文思蓝法观察呋喃丙胺对小白鼠胃的刺激作用。动物于口服药物后即由尾静脉注入1%伊文思蓝,并于2小时后剖杀取胃,根据胃底浆膜面的蓝色色素沉着情况,评价药物对胃的刺激作用。试验证明,小白鼠一次口服呋喃丙胺或二甲苯后,用伊文思蓝法观察药物对胃的刺激作用与组织病理学的观察结果相仿。这种方法具有操作简便、快速、灵敏和重现性高等优点。在拮抗试验中,发现扑尔敏、异丙嗪、苯海拉明和氯丙嗪具有较强的拮抗呋...
三乙酰莽草酸对血小板聚集的抑制作用
三乙酰莽草酸 血小板聚集 血栓素B2
2010/1/12
目的：研究三乙酰莽草酸（TSA）对血小板聚集功能的抑制作用及其作用机理。方法：用比浊法测定血小板聚集功能，分光光度法测定MDA的含量，放免法测定TXB2，6-酮-PGF1α，cAMP和cGMP的含量。结果：TSA 12.5，25，50，100和200 mg.kg-1 ig明显抑制ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集；TSA 12.5，50和200 mg.kg-1 ig显著增加大鼠血小板内cAMP水平，...
蛇床子素对学习记忆的影响及其机制分析
蛇床子素 学习记忆 过氧化脂质 胆碱酯酶
2010/1/12
观察蛇床子素对小鼠学习记忆的影响并探讨其作用机制。方法：采用避暗实验、跳台实验、 Y型水迷路实验观察蛇床子素对小鼠学习记忆的影响，并通过测定脂质过氧化物含量，胆碱酯酶活性分析其作用机制。结果：蛇床子素可显著改善小鼠记忆获得、 巩固及方向辨别障碍，但对小鼠记忆再现障碍无明显改善。并能显著延长小鼠断头耐缺氧时间，抑制大鼠肝、脑组织中脂质过氧化物的生成，降低小鼠全血、脑内胆碱酯酶活性。结论：蛇床子素有促...
阿片类药物透过血脑屏障的三维构效研究
血脑屏障 阿片类药物 比较分子力场分析
2010/1/12
目的:建立药物透过血脑屏障的三维构效模型,为药物分子设计提供理论依据。方法与结果:利用比较分子力场分析方法建立了阿片类药物透过血脑屏障的三维定量构效模型,该模型有较高的预测能力,交叉验证系数r2cv=0.718,相关系数r2=0.978,F3,7=67.902,标准偏差SE=0.209。结论:根据CoMFA模型系数等势图,解释了该类药物透过血脑屏障的构效关系。
阿昔洛韦复乳的研究:大鼠吸收动力学、生物利用度和趋肝性
阿昔洛韦 复乳 生物利用度 肝靶向性
2010/1/12
目的:研究阿昔洛韦(ACV) 复乳的口服生物利用度和肝靶向性。方法:采用高效液相色谱法测定大鼠口服ACV 复乳和普通片剂后的血药浓度和肝组织分布,对试验数据进行药动学分析。药物浓度对时间数据作房室模型和统计矩解析,并求出相应的药动学参数。结果:大鼠口服ACV 复乳对片剂的相对生物利用度为149-8 % ,达峰时间和血浓维持时间明显延迟。血浓经时过程符合二室开放线性药动学模型。血浓峰值附近的肝组织药...
丙氨瑞林缓释微球注射剂对大鼠异位子宫内膜抑制作用
丙氨瑞林 缓释微球注射剂 子宫内膜异位症
2010/1/12
目的：观察丙氨瑞林缓释微球注射剂（LHRH-Ams）对异位内膜的抑制作用。方法：用外科自体移植术建立大鼠子宫内膜异位症动物模型，随机分组给药，同时在给药后不同时间采集血样，测定血清E2水平。结果：LHRH-Ams作用相似于LHRH-Alp，剂量为100 μg.kg-1.d-1时，对大鼠异位内膜明显抑制，可达“药物性去卵巢”作用，增加剂量，作用并未相应增加。给药后1周，血清E2可降低至间情期水平，6...
炎性刺激剂对小鼠腹腔巨噬细胞NF-κB的诱导
细胞核因子κB 电泳迁移率改变检测法 脂多糖 佛波酯
2010/1/12
目的：建立炎性刺激剂诱导细胞核因子κB（Nuclear factor κB, NF-κB）的模型，研究传统非甾体抗炎药阿斯匹林（aspirin）作用机理。 方法：用脂多糖（LPS）和佛波酯（PMA）刺激小鼠腹腔巨噬细胞，用电泳迁移率改变检测法（electrophoretic mobility shift assay,EMSA）检测。结果：LPS 1 μg.mL-1及3 μg.mL-1，PMA 2 ...
目的：考察 葱(Allium victorialis L.)中的5种化合物对小鼠培养心肌细胞的作用。 方法：制备小鼠的培养心肌细胞，利用微机控制的图像分析监视系统，考察 葱中分离出的5种挥发性成分对培养心肌细胞的心率及振幅的作用。 结果：其中二甲基二硫、甲基烯丙基三硫、甲基烯丙基硫醚和二烯丙基二硫对培养心肌细胞的心率和振幅均有明显的增强作用，并对Ca2+-ATP酶有明显的抑制作用，而不含硫的2-戊...
孤啡肽及其片段的合成、痛觉调节作用和对免疫功能的影响
孤啡肽 固相多肽合成 痛敏作用 免疫调节
2010/1/12
目的：研究孤啡肽(NC)与其4个片段(NC(1-15)NH2, NC(1-13)NH2, NC(1-11)NH2, NC(1-5)NH2) 在痛觉调节和免疫活性上的变化，探讨NC的构效关系。方法：固相多肽合成法合成NC及其片段；甩尾法测定它们对小鼠的痛敏作用和对吗啡镇痛作用的拮抗；T细胞玫瑰花结形成百分率和红细胞免疫粘附能力评测对免疫功能的影响。结果：虽然NC及其片段均有痛敏作用并可拮抗吗啡的镇痛...
关节腔内注射用氟比洛芬明胶微球
氟比洛芬明胶微球 关节腔注射 稳定性 药代动力学
2010/1/12
目的:制备关节腔注射用氟比洛芬明胶微球。方法:按均匀设计法筛选乳化冻凝法制备氟比洛芬明胶微球(FPGMS)的最佳制备工艺。结果:微球粒径范围为2.5～12.3μm,平均粒径为7.53μm,氟比洛芬含量为5.02%(w/w)。其体外释药符合Higuchi方程,稳定性实验表明,FP-GMS的稳定性良好,兔关节腔内注射后,与溶液剂对照组相比氟比洛芬体内平均驻留时间(MRT)显著延长(P<0.01),峰...