搜索结果: 61-75 共查到“知识库 分子药理学”相关记录75条 . 查询时间(2.109 秒)
Bel-7402人肝癌细胞在DDB(10-4mol·L-1)处理后,生长和克隆形成受到明显抑制,电子显微镜观察到DDB作用过的细胞核仁减少或消失,核与胞浆比例缩小。Bel-7402细胞内环化腺苷酸(cAMP)和钙调蛋白(CaM)的含量,经DDB处理不同时间后皆显示明显高于对照组。此外,DDB还能降低从Bel-7402细胞内提取出的DNA拓扑异构酶II(ToPoII)活力。说明DDB对Bel-740...
指数程序升温药物稳定性试验
指数程序升温法 药物稳定性
2010/2/22
介绍了一种新的程序升温(指数程序升温)药物稳定性预测加速试验方法及计算方法。在这一新的程序升温方法中,温度每升高10℃,升温速率将增大2～4倍:dT/dt=a(T-T0)/10·(dT/dt)0,使药物在高温和低温范围内的降解程度尽可能一致,提高了试验准确度。采用单因素优选法和数值积分法处理试验数据,避免了任何近似处理,使计算结果准确可靠。与线性升温、倒数升温和对数升温加速试验进行了对比,结果表明...
吗啡增强谷氨酸单钠神经毒性及其作用机制
吗啡 谷氨酸单钠 细胞内[Ca2+]i 神经毒性作用
2010/2/25
用皮层神经细胞体外培养、形态学观察、单个神经细胞内游离钙检测及乳酸脱氢酶(LDH)测定等方法,观察了吗啡对谷氨酸单钠(MSG)神经毒性增强作用以及纳洛酮对吗啡作用的逆转,分析了其可能的作用机制。结果表明:吗啡能显著增强的MSG的细胞毒作用.纳络酮可逆转这种增强作用,细胞内Ca2+超载可能是兴奋性神经毒素引起神经元死亡的共同病理学机制。
人卵巢癌细胞阿霉素耐药株的建立及其耐药机制的探讨
人卵巢癌阿霉素耐药细胞株 多药耐药 倍增时间 P-糖蛋白
2010/2/25
人卵巢癌阿霉素耐药细胞株是用A2780人卵巢癌细胞株作亲本,获得的能耐受0.8μg.ml-1 ADM的细胞株A2780/ADM。此细胞株对ADM的耐受程度约为A2780细胞的17倍。对其他抗肿瘤药如长春新碱、鬼臼乙叉甙有明显的交叉耐药,对5-氟脲嘧啶、顺铂、米尔法兰则无明显交叉耐药性。进一步研究表明耐药株对ADM蓄积明显减少;免疫细胞化学的研究显示:A2780/ADM细胞中P-170膜蛋白和谷胱甘...
KB细胞耐药株的建立及其耐药机制的探讨
KB细胞 多药耐药 长春新碱 mdr1基因
2010/2/23
用对长春新碱(VCR)敏感的KB细胞为亲本,通过诱变剂甲基磺酸乙酯刺激,然后在培养液中加入浓度递增的CVR,得到耐药细胞株KBV200。此细胞株对VCR的耐受程度约为KB细胞的175倍。对其它抗肿瘤药物如紫杉醇、秋水仙碱和阿霉素等也有不同程度的交叉耐药性。进一步研究表明,KBV200对3H-VCR的蓄积明显减少,且耐药基因(mdr1)表达增加。钙通道阻滞剂维拉帕米(Ver)可增加KBV200对3H...
去氢表雄酮硫酸酯钠盐对妊娠大鼠子宫颈张力的影响及作用机理
Uterine cervix Hydroxyproline Estradiol Dihydroepiandrosterone sulfate
2010/2/26
After iv injection of dihydroepiandrosterone sulfate (DHA-S) at 20 or 40 mg/kg to female rats on day 19 of gestation, the tension and hydroxyproline level of uterine cervix were decreased obviously. H...
毛茛甙体外细胞毒活性及其机制
毛茛甙 抗肿瘤作用
2010/2/22
研究表明,毛茛甙对KB细胞、Bel7402细胞的IC50分别为0.21和0.35 μmol/L;对细胞大分子物质的生物合成以抑制DNA合成最强(IC50=0.35μmol/L)。作用机制研究表明,至少有两种机制参与毛茛甙的体外细胞毒作用:抑制DNA聚合酶作用下的DNA合成;促进超氧阴离子自由基的生成。
维拉帕米增强博莱霉素A5抗癌活性的机制
维拉帕米 博莱霉素A5 流式细胞术
2010/3/3
本文利用流式细胞术(FCM)和动物整体水平的同位素标记药物示踪方法探讨了维拉帕米(VP)增强博莱霉素A5(BLM)抗癌活性的机制。实验发现VP显著增强BLM对S-180和HEP-2细胞的G2期阻断效应。VP改变了57Co-BLM在荷瘤小鼠部分器官中的分布,增加厂该药在肿瘤中的积聚。VP增強BLM抗癌活性可能是通过增加药物在肿瘤中的积聚,增强药物的G2期阻断效应以及其它作用实现的。
本文以兔呼吸频率、通气量和血气为指标,观察到icv匹鲁卡品和促进Ach释放的4-氨基吡啶能拮抗吗啡的呼吸抑制作用。吗啡在抑制呼吸的同时,降低延髓和脑桥Ach含量,呼吸频率抑制率与Ach含量下降率间具有正相关。表明吗啡抑制呼吸与低位脑干Ach含量下降、因而减少Ach释放有关。
抗CCT2单克隆抗体博来霉素A6偶联物可吸附胶体金颗粒(McAb-A6-Au)。电镜观察表明,在4℃,1h,表面有McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞最高达78%;在37℃,4h,内化McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞高达72%。而抗原性无关的U937细胞仅为14%。并且McAb-A6-Au颗粒能直接穿过细胞膜、核膜进入细胞浆和细胞核。37℃,1h已有10～18%的CEM细胞核内有McAb-A ...
苯噻唑力复霉素作用机理的初步研究
苯噻唑力复霉素 金色葡萄球菌209p 大肠杆菌2281 RNA合成 超微结构
2010/3/23
本文报告苯噻唑力复霉素对细菌生物大分子合成及超微结构的影响。该药可明显抑制3H-尿嘧啶核苷掺入金黄色葡萄球菌209 p和大肠杆菌2281的RNA;对2H-亮氨酸掺入细菌蛋白质仅有轻微抑制;对3H-胸嘧啶核苷掺入细菌DNA无抑制作用。说明其作用机理主要是抑制细菌RNA合成。掺入试验还表明金黄色葡萄球菌对苯噻唑力复霉素有比大肠杆菌更高的敏感性。10倍于MIC浓度的苯噻唑力复霉素能使上述两种细菌超微结构...
盐酸小檗胺降压作用机制的研究
盐酸小檗胺 降压 作用机制
2010/3/24
Berbamine hydrochloride is an alkaloid isolated from Berberis poiretii. The experiments reported here were designed to observe the hypotensive action and mechanism of Berbamine hydrochloride in cats, ...
丹参对中枢神经系统的抑制作用
丹参 中枢神经系统 抑制作用
2010/3/12
丹参使小鼠安静、驯服,对动物的自主活动有明显的抑制作用,该作用与剂量大小成正比。与氯丙嗪和眠尔通合并应用,使其作用增强。丹参抗惊厥作用不明显,但对抗苯丙胺的精神运动兴奋作用却较明显。丹参虽然有明显的镇静作用,但不能引起动物睡眠,若与巴比妥类或非巴比妥类镇静催眠药合并应用,可以非常明显的增强这些药物的催眠作用,其作用与已知的安定药相似。