搜索结果: 46-60 共查到“知识库 药物分析学”相关记录1204条 . 查询时间(1.296 秒)
关黄柏的超临界CO2萃取物成分分析及抗氧化活性研究
超临界CO2萃取 气相色谱-质谱联用 抗氧化活性
2014/7/30
分析关黄柏萃取物的化学成分并考察其体外抗氧化活性。方法 采用超临界CO2萃取技术获得关黄柏萃取物，应用GC-MS分析其主要化学成分。利用邻苯三酚自氧化体系，考察萃取物对超氧自由基的清除能力。结果 关黄柏萃取物得率为4.68%，主要有1,5-二甲基-1,5-环辛二烯(9.55%)、顺-1-醋酸基-7-癸烯(7.44%)、反,反-2,4-癸二烯醛(7.28%)等30个成分。该萃取物对超氧自由基有一定的...
玳玳黄酮滴丸质量分析
薄层色谱 高效液相色谱法 含量测定
2014/7/30
建立玳玳黄酮滴丸质量评价方法。方法 采用薄层色谱法鉴别玳玳黄酮滴丸，并对玳玳黄酮滴丸进行重金属及砷盐的检查；建立高效液相色谱法同时测定玳玳黄酮滴丸主要药效成分柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。结果 薄层色谱主要成分斑点清晰可见，阴性对照无干扰；玳玳黄酮滴丸重金属及砷盐的限量均小于百万分之十；新橙皮苷在4.088~16.352 μg·mL-1内呈良好线性关系，柚皮苷在4.084~16.336 μg·mL-...
注射用氨磷汀细菌内毒素检查方法的建立
注射用氨磷汀 细菌内毒素检查 凝胶法 干扰试验
2014/5/4
建立注射用氨磷汀细菌内毒素的检查方法。方法：按2010年版《中国药典》附录细菌内毒素凝胶检查法的要求，通过预干扰和干扰试验确定样品最大无干扰浓度，并进行方法学验证。结果：样品稀释至5.00 mg/ml 时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论：建立的方法用于检查注射用氨磷汀的细菌内毒素可行。
维生素C注射液质量评价及现行标准分析
维生素C注射液 质量评价 标准分析 探索性研究
2014/7/30
评价国内维生素C注射液质量现状及存在的问题，并根据探索性试验结果对现行质量标准提高提出一些建议。方法 在依据现行国家标准检验的基础上，开展探索性研究，对不同分析方法测得的结果进行分析。结果 按照现行标准检验309批样品，合格率为100%。探索性研究显示，采用HPLC测定有关物质，68批样品中有6批杂质总量超过1.0%；采用HPLC测定含量，所检测的23批样品中有1批含量低于限度；样品有关物质的含量...
中药注射剂在心内科的应用情况
中药注射剂 用药分析
2013/11/7
分析医院心内科中药注射剂的使用情况，为临床合理用药提供参考。方法对河南省中医院心内科2011年度住院患者中药注射剂使用情况和年销售金额、用药频度（DDDs） 及限定日费用（DDC） 等进行统计分析。结果住院患者中药注射剂使用比例88.20%，单一、二联使用比例分别为83.22%和16.78%。 DDDs 排序前 3 位的分别是注射用血栓通（冻干）、丹红注射液、注射用灯盏花素。结论该院心内科中药注射...
HPLC-ELSD测定地黄寡糖中地黄苷A含量
地黄寡糖 地黄苷A 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器
2014/2/25
建立测定地黄寡糖中地黄苷A的高效液相色谱法。方法 采用Agilent TC C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，柱温35 ℃，流动相：甲醇-水(10∶90)，流速1.0 mL·min-1；ELSD参数：漂移管温度110 ℃,载气流量3.2 L·min-1。结果 地黄苷A在0.2~1.2 mg·mL-1(r=0.999 3)内线性关系良好，平均回收率为98.8%(RSD=1.6%)...
Self-Perceived Professional Identity of Pharmacy Educators in South Africa
academic identity communities of practice pharmaceutical education pharmacy educators
2018/7/2
Objective. To identify, describe, and analyze the self-perceived professional identities of pharmacy educators within the South African context.
Methods. Narrative interviews were conducted, recorded...
优选钩藤中生物碱的提取工艺条件,制定出最佳提取工艺方案。方法采用离子液体-微波法提取,以4种代表生物碱(钩藤碱、异钩藤碱、去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱)含量作为指标,通过单因素实验考察离子液体浓度、液料比、提取时间和pH值4个因素对提取率的影响,并通过均匀设计法优选最佳提取工艺参数。实验中用高效液相色谱法测定钩藤4种代表生物碱的含量。结果钩藤中生物碱的最佳提取条件为:选用0.54 mol.L-1离子液...
建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定人全血中阿莫地喹的浓度。方法以稳定同位素化合物氘10-阿莫地喹为内标,全血经直接沉淀后稀释进样分析。以CAPCELL PAK C18 MGIII(100 mm×2.0 mm,5μm)为分析柱,0.2%甲酸的水溶液-0.2%甲酸的乙腈溶液为流动相,梯度洗脱。电喷雾离子源,正离子MRM扫描分析,阿莫地喹和内标离子对分别为m/z 358.2→285.2和m...
探讨临床药师在肾内科治疗方案的制订与用药监护中的工作要点。 参与1例急性肾功能不全并发糖尿病、高血压的药学监护和治疗用药方案的制订。通过对症治疗和对因治疗后，患者病情好转，预后理想。个体化用药方案的设计与分析及用药监护是临床药师药学服务工作的切入点。
为进一步推动核磁共振技术(nuclear magnetic resonance，NMR)在更多领域与更多学科中的应用，对其在 生命科学领域的应用进行研究。介绍核磁共振的原理，分别详细综述核磁共振技术在生物学、药物学和医学诊断等 方面的应用，为相关研究应用提供参考借鉴。
止血镇痛散的制备及其质量标准
止血镇痛散 制备工艺 质量标准
2012/11/5
制备止血镇痛散并建立其质量控制方法。 方法: 独一味水提物经聚酰胺柱去除总黄酮,大孔树脂富集得总环烯醚萜苷,以环烯醚萜苷为原料制备独一味止血镇痛散。以8-O-乙酰山栀子苷甲酯为对照品进行薄层色谱定性鉴别;总环烯醚萜苷含量测定采用一阶导数紫外分光光度法;HPLC测定山栀子苷甲酯和8-O-乙酰山栀子苷甲酯的含量。 结果: TLC可较好地鉴别8-O-乙酰山栀子苷甲酯,阴性对照显示无干扰;建立的总环烯醚萜...
参松养心胶囊治疗冠心病心律失常有效性与安全性Meta分析
参松养心胶囊 冠心病 心律失常 Meta分析
2013/11/6
评价参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的疗效与安全性。方法计算机检索文献，纳入参松养心胶囊治疗冠心病心律失常随机对照试验文献，两名评价员分别独立提取纳入的文献，并评价文献质量，采用Cochrane协作网提供的Rev Man4.2软件对纳入文献进行统计分析，评价不良反应。结果共8项临床研究纳入研究，有效率：非胺碘酮亚组中，χ2＝7.86，df＝4，P＝0.1；胺碘酮亚组，χ2＝0.02，df＝2，P＝0...
头孢噻利与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察
头孢噻利 甲硝唑注射液 配伍稳定性
2012/3/30
考察头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍8 h内的含量变化，并考察其外观、pH 值变化。结果 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍后，8 h内二者含量变化不大，溶液澄清，pH值基本稳定。结论 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液可配伍使用。