搜索结果: 1-15 共查到“知识库 生化药理学”相关记录350条 . 查询时间(2.202 秒)
目的 制备白藜芦醇纳米乳并探讨其在大鼠体内的药动学行为。方法 以油酸乙酯作为油相，聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40为乳化剂，无水乙醇为助乳化剂，采用滴定法绘制伪三元相图以优化纳米乳处方，对所制备的白藜芦醇纳米乳进行粒径、透射电镜及红外光谱测定等理化性质的表征。大鼠ig给药后，采用HPLC测定其血药浓度，计算其药动学参数，利用DAS软件分析其药动学特征。
米诺环素抑制甲醛炎性痛及机制
米诺环素 炎性痛 突触后电流 全细胞膜片钳
2019/1/9
目的：观察米诺环素对脊髓背角胶状质（substantia gelatinosa, SG）区神经元突触传递的影响，以阐明其在甲醛炎性痛中的作用机制。方法：行为学和免疫组织化学实验：将30只3~5周龄雄性SD大鼠，随机分为对照组（8只）、模型组（8只）、生理盐水模型组（6只）和米诺环素模型组（8只）。对照组采用右后足背皮下注射生理盐水，模型组（甲醛炎性痛模型）采用右后足背皮下注射5%（体积分数）甲醛溶...
Integrating a New Medicinal Chemistry and Pharmacology Course Sequence into the PharmD Curriculum
medicinal chemistry pharmacology integration alignment curriculum
2016/3/2
Objective.To evaluate the implementation of an integrated medicinal chemistry/pharmacology course
sequence and its alignment with a therapeutics series.
Design. Each topic was divided into modules c...
2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物的合成及抗肿瘤活性
苯并噻唑 合成 抗肿瘤活性
2014/4/8
合成新型苯并噻唑衍生物并研究其抗肿瘤活性。方法 以3-取代苯胺为原料合成系列2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物，采用MTT法测试了化合物对肿瘤细胞的抑制作用。结果 合成了12个新的苯并噻唑衍生物，化合物结构经1H-NMR、ESI-MS和元素分析确证。结论 多数目标化合物对5种肿瘤细胞株具抗增殖作用，部分化合物显示出与阳性对照药物5-氟尿嘧啶相当的抗肿瘤活性。
茶色素体外抗氧化作用研究
茶色素 自氧化 Fenton反应
2013/11/6
研究茶色素（TP）体外抗氧化作用。方法通过邻苯三酚自氧化和抗体外氢氧根法分别测定TP与阳性对照药维生素C的抗氧化作用，比较两者作用程度。结果0.1%，0.2%，0.3%TP对邻苯三酚自氧化平均抑制率分别为每分钟7.022%，13.427%，16.910%；0.1%，0.2%维生素C分别为16.340%，32.850%。TP与维生素C对邻苯三酚自氧化平均抑制率呈剂量依赖式增加。0.1%，0.3%，0...
“活血化瘀”从《黄帝内经》时代就成为中医药治疗原则中的重要组成部分. 在中药、针灸、按摩、锻炼等方式治疗及调理手段中, 亦均以调节气血运行为核心内容. 基于中医的基础理论, 结合生物力学及药理学, 提出了一门新的交叉学科, 即生物力药理学. 从血液流变学角度考察, 血瘀证多表现为血流剪应力低下, 而“活血化瘀”的重要内涵就是调整与适度提高血流剪应力, 以达到多方面调节血管内皮细胞功能的生物效应. ...
神经递质5-羟色胺（5-HT）是许多抗精神病药物体内效应环节。5-HT相关基因合成酶色氨酸羟化酶、5-HT转运体、5-HT受体及5-HT效应相关G蛋白耦合受体中的一些高频变异基因型具有5-HT能抗精神病药物疗效优势，有的表现为基因型特异的安全反应性。它们从一个侧面反映了遗传因素对抗精神病药物作用的影响。与此同时，由于同类研究源于不同种族人群，涉及疾病病因与药物疗效评价复杂性，以及研究中的基因型分组...
量子点甲胎蛋白抗体探针毒性及裸鼠体内代谢
量子点 细胞毒性 急性毒性 代谢
2010/4/2
目的 探讨量子点甲胎蛋白抗体探针的生物相容性及毒性特点。方法 将巯基乙酸修饰的水溶性量子点（QD）结合鼠抗人甲胎蛋白（AFP）单克隆抗体（Ab）制备成水溶性QD-AFP-Ab复合物探针，用荧光、紫外光谱分析及透射电镜研究其特性, MTT法检测其细胞毒性。裸鼠尾静脉iv给予QD-AFP-Ab复合物探针0.2 μmol·kg-1，观察裸鼠死亡情况并检测血清谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）...
重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的药代动力学和组织分布
TNF凋亡诱导配体 药代动力学 组织分布
2010/4/2
目的 研究重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（rhTRAIL）的药代动力学和组织分布。方法恒河猴单次静脉滴注rhTRAIL 1，5和25 mg·kg-1及iv 5 mg·kg-1后，采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定rhTRAIL在恒河猴体内的血药浓度，并采用放射性核素示踪技术结合三氯乙酸（TCA）沉淀和分子排阻高效液相色谱法测定［125I］rhTRAIL在荷瘤裸鼠组织内的含量。结果 恒河猴单...
间硝苯地平(m-Nif,ig20mg·kg-1·d-1持续给药9周)可显著降低老龄肾性高血压大鼠(RVHR)血压和左室重量(P<0.01),增高心、脑微粒体Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性(P<0.01),降低Mg2+-ATP酶活性,体外量效关系研究发现,m-Nif在较高剂量(10～1000μmol·L-1)时可增高RVHR心脑微粒体Na+,K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性,且...
羟苯氨酮对心肌肌钙蛋白C与Ca2+亲和力的影响
羟苯氨酮 心肌肌钙蛋白 C 钙增敏剂 磺甲唑
2010/1/12
目的:探讨羟苯氨酮(oxyphenam one , Oxy) 的钙增敏机理。方法:从牛心肌组织中提取cTn C,采用荧光探针标记法观察Oxy 对c Tn C与Ca2+ 亲和力的影响,并和已知的钙增敏剂 MCI-154 、磺甲唑(sulmazole , Sul) 作比较。结果: Oxy 显著增加cTn C和Ca2+ 的亲和力,且呈剂量与效应相关。而50 μm ol·L-1 MCI-154 或...
目的：研究外源性hPTH(1-34)对原代培养成骨细胞ALP活性影响。方法：新生大鼠头盖骨中取成骨细胞,改良Gomori氏钙钴法染色鉴定，磷酸苯二钠法测定ALP活性，RT-PCR检测ALP mRNA表达。结果：10-8 mol.L-1 hPTH(1-34)以48 h为一循环，在每一循环的前12 h作用于细胞时，可使成骨细胞ALP活性较对照组增加最明显，hPTH(1-34) 48 h作用组，与对照相...
苦参碱对纤维蛋白纤维蛋白原降解产物诱导血管细胞损伤、增殖及腹腔巨噬细胞释放IL-1的影响
纤维蛋白纤维蛋白原降解产物(FFDP) 苦参碱 白细胞介素-1(IL-1) 平滑肌细胞 内皮细胞 腹腔巨噬细胞
2010/1/12
目的：研究苦参碱(Mat)对纤维蛋白纤维蛋白原降解产物(FFDP)作用的影响。 方法：大鼠主动脉内皮细胞损伤以乳酸脱氢酶释放测定；大鼠主动脉平滑肌细胞增殖采用结晶紫染色法测定；白细胞介素-1活性采用小鼠胸腺细胞增殖法测定。结果：FFDP能促进大鼠主动脉内皮细胞释放乳酸脱氢酶，诱导大鼠主动脉平滑肌细胞增殖，并促使小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1增加。结论：Mat可抑制FFDP的作用。对动脉粥样硬化的防治...
硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片的人体药代动力学与生物利用度
硫酸沙丁胺醇 渗透泵 相对生物利用度 药代动力学
2010/1/12
目的:研究自制硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法:利用高效液相色谱荧光检测法,采用交叉实验设计对本品和进口硫酸沙丁胺醇控释片进行人体生物利用度对照研究。结果:硫酸沙丁胺醇控释片与进口硫酸沙丁胺醇控释片的血药浓度曲线下面积AUC 分别为(63.67 ±10.37)ng·h·mL-1和(60.21 ±11.95) ng·h·mL-1,最大血药浓度Cmax 分别为(8...