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搜索结果: 1-15 共查到知识库 方剂学相关记录511条 . 查询时间(3.48 秒)
评价中药方剂"肠粘连方"在新生儿肠道疾病的外科及保守治疗中的作用,并讨论此方剂治疗新生儿肠道疾病的作用机制。方法 回顾性分析2012年1月1日至2017年1月1日由华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的41例新生儿肠道疾病患儿。其中30例行腹部手术后出现肠梗阻(手术组),14例为中药组,除予以禁食、胃肠减压等常规治疗外,加服中药方剂"肠粘连方"治疗,余16例予以常规治疗,为对照组;11例为坏死性...
目的 探究杜仲不同提取物对帕金森病小鼠的治疗作用及其超高效液相色谱(UPLC)分析与治疗帕金森病的谱效关系。方法 通过小鼠爬杆实验、脑内纹状体多巴胺(DA)含量,观察杜仲不同梯度的乙醇提取物对帕金森病小鼠的治疗作用;采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)对杜仲不同提取物进行分析;结合爬杆实验及DA水平结果,采用偏最小二乘法回归(PLSR)分析建立其谱效关系,明确杜仲治...
优选清脂通脉颗粒的醇提取工艺。 方法: 以柴胡皂苷a,柴胡皂苷d,酸枣仁皂苷A,斯皮诺素总含量和干膏率为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选醇提工艺。 结果: 最佳提取工艺为加6倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。 结论: 优选的提取工艺科学合理、稳定简便,适用于清脂通脉颗粒的工业化生产。
考察人参提取液和人参乳膏中有效成分的体外透皮吸收能力。 方法: 采用智能透皮吸收仪,以人参总皂苷和总多糖为考察指标,采用UV测定指标成分含量,通过体外释药试验考察人参提取液制备成乳膏前后指标成分的透皮吸收能力变化。 结果: 人参乳膏中总皂苷透皮吸收过程符合一级方程,而人参乳膏中总多糖、人参提取液中总皂苷和总多糖的透皮吸收过程均符合Higuchi方程,2种成分的累积释药率分别为82.30%,67.5...
探讨中美药典植物药标准制修订的差异,对我国中药标准的修订提出合理建议。通过分析比较中美两国植物药标准修订的现状,提出《中国药典》标准提高应加强基础研究;注重分析方法整体性和系列品种的协调和统一;应用植物药对照提取物(或对照制剂),解决色谱鉴别规范化和分析一致性的难点;重视整体药物的安全性,注重检测方法的选择;建议借鉴美国低成本高效率的起草修订标准经验及品种负责人负责制的管理模式和理念。中药标准制修...
优选蜣螂提取物的DA201-C型大孔树脂纯化工艺。 方法: 采用单因素试验考察DA201-C型树脂的吸附性能和影响纯化工艺的pH、洗脱剂、上柱流速等因素;采用氨基酸自动分析仪检测纯化后的中间体。 结果: 最佳纯化工艺条件为上样液质量浓度17.60 g·L-1,吸附流速2 BV·h-1,pH 4.0,依次用1 BV水和4 BV 70%乙醇洗脱,脱盐率达98.81%,多肽回收率达87.39%,所得醇洗...
制备对乙酰氨基酚-海藻酸钠-碳纳米管(MWCNT)凝胶微球,并考察其体外释药性能。 方法: 以对乙酰氨基酚(PCM)为模型药物,1-乙基-3(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺(EDC)为相偶联剂,通过海藻酸钠(SAL)对碳纳米管(CNTs)进行修饰和改性,制备碳纳米管-海藻酸钠凝胶微球。借助FTIR分析、扫描电子显微镜表征修饰后MWCNTs的表面形貌,探讨PCM-SAL-MWCNT凝胶微球在人工肠液...
建立滋阴明目片中马钱苷的含量测定方法。 方法: 采用HPLC,色谱条件为Kromasil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相水-乙腈(90:10),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。 结果: 马钱苷在0.16~0.8 μg线性关系良好,回归方程Y=2 117.5X-10.638(r=0.999 5),平均加样回收率99.79%,RSD 0....
优化黄芪建中颗粒的提取工艺。 方法: 采用正交试验及响应面分析法,以芍药苷提取量和干膏得率为指标,考察中加水量、提取时间及提取次数等因素对黄芪建中颗粒提取工艺的影响。 结果: 最佳提取工艺条件为加8倍量水提取3次,每次1 h,芍药苷转移率达87.4%。 结论: 优选的提取工艺简单、经济、实用,适合于黄芪建中颗粒有效成分提取。
考察不同材质超滤膜对注射用芪红脉通的适用性。 方法: 以细菌内毒素与有效成分透过率为指标,采用截留相对分子质量100 kDa的聚砜、聚醚砜、聚丙烯、混纺4种不同材质的中空纤维超滤膜进行超滤,以动态浊度法检测超滤前后细菌内毒素的去除情况,并结合有效成分的透过率,综合评价超滤膜材质对注射用芪红脉通的适用性。 结果: 聚丙烯材质超滤膜去除细菌内毒素的效果好,且有效成分的透过率较高,适于本品的精制。 结论...
探讨双益降糖方对2型糖尿病大鼠血糖、血脂代谢的影响。 方法: 利用大鼠口服高脂饲料4周后结合ip STZ 40 mg·kg-1 建立2型糖尿病大鼠模型,将其随机分为2型糖尿病模型组(T2DM)、罗格列酮阳性对照组(0.29 mg·kg-1 ig)、双益降糖方高、低剂量组(4 000,1 000 mg·kg-1,ig),并设正常对照组(NC)。实验治疗4周后,观察治疗期间及治疗后大鼠的一般情况,检测...
优选喜马拉雅紫茉莉总皂苷的提取工艺条件。 方法: 以人参皂苷Re为对照品,用香草醛-高氯酸比色法测定喜马拉雅紫茉莉总皂苷的含量,以总皂苷收率为指标,采用单因素试验及正交试验考察乙醇体积分数、提取温度、提取时间、提取次数、料液比对喜马拉雅紫茉莉总皂苷收率的影响。 结果: 各因素对总皂苷收率的影响顺序为提取温度>提取时间>乙醇体积分数;最佳提取工艺为加12倍量60%乙醇于70 ℃提取2次,每次2 h,...
观察升清降浊方对皮下注射谷氨酸钠(MSG)大鼠骨骼肌的影响,以探索其改善胰岛素抵抗的作用机制。 方法: 新生大鼠皮下注射MSG并高脂诱导,制造胰岛素抵抗肥胖大鼠,选择48只MSG肥胖模型大鼠,雌雄各半。将大鼠随机分为6组:模型组,菲诺贝特100 mg·kg-1剂量组,罗格列酮5 mg·kg-1剂量组,升清降浊方6,3,1.5 g·kg-1剂量组;选正常鼠8只,雌雄各半做为正常对照组。给药50 d后...
制备脱水穿心莲内酯自乳化制剂,并对其质量进行评价。 方法: 通过溶解度试验初步筛选处方辅料种类,以乳化效果、乳化平衡时间、乳剂粒径大小及分布为指标,采用正交试验确定辅料,并结合三元相图确定最佳处方,考察该制剂稀释后形成乳液的外观、粒径、Zeta电位及制剂稳定性。 结果: 脱水穿心莲内酯自乳化最佳处方为m聚山梨酯-80:m中链甘油三酯:m甘油=50:20:30,粒径23.7 nm,Zeta电位-14...
探讨联合色谱法和UV用于评价中药制剂体外溶出度的可行性。 方法: 以0.1 mol·L-1 HCL为释放介质,小柴胡片为研究对象,按《中国药典》2005年版测定该制剂的体外溶出度,采用UV测定释放液在272 nm处吸收度,通过HPLC测定黄芩苷含量。释放液的UV吸收成分被分解为特定成分(黄芩苷)和非特定成分(除黄芩苷外的成分)两部分。 结果: HPLC可反映特定成分黄芩苷的溶出度;通过扣除释放液中...

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