搜索结果: 151-165 共查到“医学 PCR”相关记录395条 . 查询时间(0.15 秒)
多重PCR技术在正畸治疗患者口腔细菌检测中的应用
固定矫治器 多重PCR 细菌检测
2012/7/4
建立多重PCR方法检测正畸治疗患者口腔中伴放线放线杆菌（Aa）、福塞氏类杆菌(Bf)、具核梭杆菌(Fn)、牙龈卟啉单胞菌(Pg)4种细菌的存在，并与牙龈指数进行相关性分析。方法 选择55例正畸治疗至少2个月的青少年患者为矫治组，34例未带矫治器的牙周健康者为对照组，记录牙龈指数，分别采龈沟液标本进行细菌DNA提取及聚合酶链式反应；同时，以细菌的厌氧培养和生化反应鉴定为标准进行对比验证，并做了PC...
实时荧光反转录PCR检测呼吸道合胞病毒
实时荧光反转录PCR 呼吸道合胞病毒 检测方法
2012/11/22
目的 建立快速、准确、特异的实时荧光反转录PCR方法检测呼吸道合胞病毒(RSV).方法 根据RSV基因序列设计引物和探针并优化实时荧光反转录PCR反应体系，对686例临床标本进行检测，阳性结果测序验证.结果 本实验所建立实时荧光反转录PCR方法可准确、特异地检测RSV；686名呼吸道感染患儿中RSV感染达到16.5%(113/686).结论 本研究建立的RSV实时荧光反转录PCR方法快速、准...
谷胱甘肽S转移酶M1（glutathione S-transferase M1, GSTM1）基因是参与体内多种致癌物代谢的重要的II相代谢酶，其基因多态性被认为与人肺癌遗传易感性有关。本研究旨在探讨天津地区汉族人群GSTM1基因多态性与肺癌遗传易感性之间的关系。方法 采用SYBR green I实时荧光PCR熔解曲线分析方法检测天津地区265例肺癌患者和307例对照者GSTM1基因多态性，应用病...
端粒酶逆转录酶为端粒酶的催化亚单位，其活性与细胞对化疗药物的敏感性密切相关。本实验研究人肺腺癌Anip973/NVB耐药细胞株与亲代细胞Anip973细胞株端粒酶逆转录酶（human telomerase reverse transcriptase, hTERT）的mRNA表达及差异，探讨端粒酶与耐药的相关性。方法 采用实时荧光定量RT-PCR法检测人肺腺癌Anip973/NVB耐药细胞与Anip...
Prevalence of Trichomonas vaginalis in vaginal swabs from sex workers in Angeles City, Pampanga, Philippines as detected by PCR
Trichomonas vaginalis female sex workers
2010/12/10
A prevalence study was conducted on Trichomonas vaginalis infection among female sex workers attending the Reproductive Health and Wellness Center of Angeles City, Pampanga in the Central Luzon region...
荧光定量PCR检测异尖线虫类病原体
异尖线虫病 异尖线虫 ITS?鄄2序列 荧光定量PCR SYBR Green
2010/8/24
目的 运用荧光定量PCR法检测异尖线虫类病原体。 方法 于鱼类内脏中检获6种异尖线虫类幼虫：抹香鲸异尖线虫、简单异尖线虫、内弯对盲囊线虫、带鱼针蛔线虫、灰海鳗对盲囊线虫和台湾海峡鱼类中一优势种对盲囊线虫。提取各虫体DNA，PCR扩增ITS?鄄2序列，测序并进行数据库比对。依据测序结果设计特异引物，常规PCR检验引物特异性。将ITS?鄄2序列扩增产物回收、纯化后经T克隆转入大肠埃希菌DH5α，提...
实时荧光定量PCR分析CML患者HMGA2基因的表达及其临床意义
急变期 加速期 CR/ABL 实时荧光定量PCR
2012/5/18
分析慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia, CML)患者外周血中高迁移率蛋白A2基因（high mobility group A2,HMGA2）mRNA的表达及其相关临床特征，探讨它们在CML演进中的作用及临床意义。方法：采集2006年1月至2008年2月在南方医科大学南方医院血液科就诊的24例CML和5例健康对照的骨髓和外周血标本（所有参与试验及贡献骨髓和外周血标本的...
分析慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia, CML)患者外周血中高迁移率蛋白A2基因（high mobility group A2,HMGA2）mRNA的表达及其相关临床特征，探讨它们在CML演进中的作用及临床意义。方法：采集2006年1月至2008年2月在南方医科大学南方医院血液科就诊的24例CML和5例健康对照的骨髓和外周血标本（所有参与试验及贡献骨髓和外周血标本的...
药用淫羊藿品种的分子鉴定研究 ——朝鲜淫羊藿的位点特异性PCR鉴定
鉴定 朝鲜淫羊藿 位点特异性PCR
2012/8/17
建立朝鲜淫羊藿的位点特异性PCR鉴定方法,用于朝鲜淫羊藿来源鉴定和药材质量控制。 方法 :依据自己测得和来自于GenBank主要药用淫羊藿种的核糖体基因组ITS序列,比对分析寻找朝鲜淫羊藿区别于其他种的变异位点,并根据这些变异位点设计专属性的PCR鉴定引物对植物样本进行扩增,并用药材饮片进行验证。 结果 :本研究获得了2对朝鲜淫羊藿特异性鉴定引物,能够区别朝鲜淫羊藿与其他药用品种,本方法适用于淫羊...
中药材龟甲及原动物的高特异性PCR鉴定研究
龟甲 乌龟 鉴别引物 PCR鉴定
2010/1/12
目的:建立一种简便、实用的龟甲药材DNA 分子鉴定方法。方法:根据22 种亚洲产龟类的线粒体12SrRNA 基因片段序列,设计一对专用于鉴定中药材龟甲原动物乌龟的鉴别引物,用该对引物扩增从乌龟和其他18 种龟共48 个样品的DNA 模板。结果:在72℃的复性温度下进行PCR,4 个乌龟的模板DNA 均得到约180 bp 的阳性扩增带,而其他各龟的模板DNA,在同样条件下无扩增产物,用这对鉴别引物经...
对金钱白花蛇及其伪、混品药材和原动物的Cyt b基因片段的序列分析发现,该基因片段在金钱白花蛇及其伪品间的差异远远大于金钱白花蛇种内个体间的差异,是理想的用于鉴别金钱白花蛇及其伪混品的分子遗传标记。在对Cyt b基因片段序列分析的基础上,设计了金钱白花蛇PCR鉴别的一对高度特异性引物BuL-1和BuH-1。结果表明,该对引物在对金钱白花蛇的PCR鉴别中,用60℃～65℃的复性温度,可以100%检出...
Detection of Chlamydia trachomatis from Urine Specimens by PCR in Women with Cervicitis
Cervicitis PCR Urine
2009/12/30
Chlamydia trachomatis is the most common agent of urogenital infections in both men and women. Diagnosis of chlamydial infections is based on isolation of bacteria in tissue culture media that require...
Effects of Post Ingestion and Physical Conditions on PCR Amplification of Host Blood Meal DNA in Mosquitoes
Blood meal Culex quinquefasiatus CytochromeB Vector-borne diseases
2009/12/29
Identification of host blood meal in haematophagous arthropods is an important element in their rule in transmission of vector borne diseases. The effects of post ingestion and physical conditions tha...
Efficiency of PCR Method for Screening Pulmonary Tuberculosis Patients under DOTs Protocol Therapy
Tuberculosis disease Screening method
2009/12/29
Tuberculose has increased in the recent years. Use of a sensitive screening method, can be one of the influential parameters in reduction of pulmonary tuberculosis. Current screening method in the lab...
Pre-Symptomatic Human Cytomegalovirus Disease Diagnosis in Renal Transplant Recipients by the Virus DNA PCR
Human cytomegalovirus (HCMV) Renal transplant recipient Iran
2009/12/28
Human cytomegalovirus (HCMV, CMV) is a major infectious complication of renal transplantation. The objective of this survey was to optimize and establish a polymerase chain reaction (PCR) technique fo...