搜索结果: 91-105 共查到“医学 PCR”相关记录395条 . 查询时间(0.133 秒)
建立并评价1种纯合α0-地中海贫血排除性无创产前诊断的等位基因特异性实时荧光PCR技术(AS-qPCR)。 方法 用PCR微测序技术，检测SEA高风险夫妇基因缺失区内9个SNP以确定双亲差异位点；然后以AS-qPCR技术检测孕妇血浆中父源差异SNP位点，判断父方是否将正常单倍型遗传给胎儿。 结果 167个家系中，160个家系找到1个或多个有双亲差异的SNP位...
Rapid Detection of Escherichia coli O157: H7 by Fluorescent Amplification–Based Specific Hybridization (FLASH) PCR
E.coli O157:H7 Stx-1 gene Detection FLASH-PCR
2015/9/28
Background: Escherichia coli O157:H7 is an enteric pathogen which can be frequently found asymptomatically in ruminant mammals, but can cause diseases from mild diarrhea to hemolytic uremic syndrome i...
Taq酶文探针实时荧光PCR方法扩展功能检测粪便中微小隐孢子虫卵囊
微小隐孢子虫 TaqMan探针 实时荧光PCR 检测
2012/10/15
以微小隐孢子虫（Cryptosporidium parvum）特异性DnaJ-like蛋白基因的保守序列为模板，设计和合成特异性引物和荧光标记探针，通过检测微小隐孢子虫卵囊DNA和加标模拟样品进行敏感性分析，建立标准曲线，并对其特异性和干扰性进行评价。结果显示，该方法只对微小隐孢子虫卵囊进行特异性扩增，其他常见的肠道原虫和肠道病原菌均不能扩增；微小隐孢子虫纯卵囊基因组DNA检测的灵敏度为26个/m...
PCR及其衍生技术在广州管圆线虫检测中的应用
PCR PCR衍生技术 广州管圆线虫
2012/10/15
广州管圆线虫病（angiostrongyliasis）是一种人兽共患寄生虫病，是中国最具潜在危险的食源性寄生虫病之一。本文综述了PCR及其衍生技术在广州管圆线虫检测中的应用进展。
研究rrf(5S)～rrl(23S) rRNA基因间隔区巢式PCR用于疑似莱姆病患者血清标本的检测效果。方法 收集疑似莱姆病患者血清标本及其流行病学和临床资料,提取DNA进行巢式PCR、普通PCR检测。结果 共收集102份疑似莱姆病患者血清,巢式PCR检测阳性39例,阳性率为38.23%,其中蜱叮咬时间在2个月内的为33例,占84.62%;普通PCR只有1份阳性,阳性率为0.98%,远低于巢式PC...
增加PCR的循环次数出现异常结果1例
PCR 循环次数 异常
2012/8/10
随着DNA检验技术的日益成熟，微量生物检材的DNA检验在许多刑事案件中发挥了重要的作用。一般常用增加PCR的循环次数来提高微量生物检材的检出率，这个方法现被国内外许多实验室广泛使用，然而这种方法容易出现误判。
线粒体DNA（mtDNA）PCR-SSCP分析方法研究
法庭科学 mtDNA PCR-SSCP 个体识别
2012/8/10
研究法庭科学中微量生物物证的mtDNA PCR-SSCP个体识别方法，建立适合微量生物物证筛选并且快捷、经济的mtDNA PCR-SSCP分析方法。方法 应用PCR和SSCP技术选择mtDNA D－loop区的HVI 16030-16481区域(452 bp)作为分析目标对中国汉族125名无关个体群体进行了调查。结果 对125名无关个体血迹样本进行SSCP电泳分析的结果表明，不同个体mtDNA...
实时荧光定量PCR技术及其在核酸定量检测中的应用
法医物证学 实时荧光定量PCR 核酸定量
2012/8/10
实时荧光定量PCR技术近年来被广泛应用于基础医学及分子生物学研究中，它以其操作简便、高通量检测、特异性强、灵敏度高、定量准确、全封闭反应等优点成为了分子生物学研究中的重要工具，本文就该技术的原理、方法、研究进展及其在核酸定量检测中的应用进行了综述，旨在为法医学实践提供新的研究思路和核酸定量检测方法。
目的建立基于环介导等温扩增（LAMP）技术的肠出血性大肠埃希菌（EHEC）O157：H7快速简便检测方法，并与PCR进行比较。方法针对EHEC O157：H7 保守的rfbE基因序列，设计特异性引物，建立LAMP和PCR检测技术并优化其反应条件，比较这两种检测方法的灵敏度、特异性和对实际样品的检测结果。结果成功建立了LAMP和PCR检测体系，灵敏度检测结果显示，LAMP检测限低至10 cfu/ml...
目的评价巢式PCR联合焦磷酸测序法在乙型肝炎病毒（HBV）耐药基因检测中的敏感与特异性。方法选取rtM204I（ATT）突变型和rtM204（ATG）未突变型质粒，按照不同比例混合后，采用巢式PCR联合焦磷酸测序法对突变位点进行检测，并与常规PCR焦磷酸测序法进行比较，对两种方法的线性及一致性进行分析；选取不同病毒载量临床标本，采用巢式PCR焦磷酸测序法检测耐药突变位点，并与巢式PCR Sange...
目的建立荧光定量PCR和环介导等温扩增技术(LAMP)检测隐球菌荚膜相关蛋白基因(CAP10)的方法，并比较和评价两种方法的优缺点。方法针对新型隐球菌CAP10基因序列，使用在线软件设计引物，并构建质粒标准品，优化反应条件后用荧光定量PCR和LAMP两种方法检测定量的质粒，分析其敏感性和特异性，并检测临床标本。结果荧光定量PCR检测CAP10质粒的敏感性为6.8×101拷贝，LAMP方法的敏感性为...
基于双向位点特异性PCR的金银花真伪鉴别方法研究
双向位点特异性PCR 金银花 分子鉴定
2013/1/5
筛选获得金银花真伪鉴别SNP位点并建立双向位点特异性PCR方法,用于鉴别金银花和其常见伪品以及两者的混杂品。方法: 通过对GenBank收录的忍冬属植物叶绿体trnL-trnF序列进行对比分析,获得金银花真伪鉴别SNP位点;并依据该SNP位点设计特异性引物,对84份金银花基原植物及其市售饮片、伪品进行双向位点特异性PCR扩增,并根据真伪品的特异性条带进行金银花药材鉴别。结果: 退火温度为61 ℃时...
多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶1基因分析及PCR检测方法
多房棘球蚴 线粒体ND1基因 PCR检测
2013/11/27
目的扩增多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1(NADH dehydrogenase subunit1,ND1)基因全序列，测序并进行同源性比较。建立检测多房棘球蚴感染的PCR方法，应用于人和动物感染多房棘球蚴的快速检测和鉴定。方法根据多房棘球绦虫线粒体DNA全序列，设计引物扩增ND1基因并进行测序，获得多房棘球蚴ND1基因全序列。对该序列与其它常见棘球绦虫的ND1基因序列进行同源性分析。结果多房棘...
多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶1基因分析及PCR检测方法
多房棘球蚴 线粒体ND1基因 PCR检测
2013/11/25
目的扩增多房棘球蚴线粒体NADH脱氢酶亚基1(NADH dehydrogenase subunit1,ND1)基因全序列，测序并进行同源性比较。建立检测多房棘球蚴感染的PCR方法，应用于人和动物感染多房棘球蚴的快速检测和鉴定。方法根据多房棘球绦虫线粒体DNA全序列，设计引物扩增ND1基因并进行测序，获得多房棘球蚴ND1基因全序列。对该序列与其它常见棘球绦虫的ND1基因序列进行同源性分析。结果多房棘...