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带膜药笔是由含有杀虫药的药笔1和药笔外层 所裹的膜状隔离层2组成的。这种带膜药笔能有效 地实现手与药物的隔离,延长药笔的存贮期,增加药 笔的抗潮性能,节省内包装塑料袋。这种产品成本 低、使用方便、安全可靠。
本发明涉及γ-干扰素在制备紧急避孕药物中的应用,即对妊娠早期妇女进行宫颈肌肉注射,给药时间为房事后24小时之内。用药剂量定为抗感染抗肿瘤日剂量的1/30-1/10,安全、可靠、不易引起副反应;给药途径采用宫颈肌肉注射,符合本药品的给药途径;给药部位采用宫颈部,接近于药物作用部位,目的是以小剂量药物发挥较高的药效反应,且不易引起感染,给临床预试,避孕有效率100%。
本发明根据沙眼衣原体(CT),解脲脲原体(UU),淋病奈瑟菌(NG)相关DNA序列、设计了3对相应的特异聚合酶链式反应(PCR)寡聚核苷酸。可在临床样品中分别扩增出CT、UU、NG相应序列的205碱基对(bp)、439bp和672bp的DNA片段,三个扩增片段大小间相差230bp左右,在普通琼脂糖凝胶电泳中有很高的分辨率。本发明用单管同步检测CT、UU、NG三种病原体的现有PCR方法代替只能检测一...
本发明涉及一种从热带鞘蕊花属植物提取的式I结构二萜类化合物及制备方法和用途。该方法将鞘蕊花根或茎磨成粉,经有机溶剂萃取,石油醚脱脂,甲醇提取,氧化铝层析得到式I结构的纯品。该化合物有广谱性抑癌作用,用于治疗鼻咽癌,白血病,胃肠癌,食道癌,胆囊癌等,其主要特点是抑制癌细胞增殖,促进癌细胞向正常逆转分化,一反传统细胞毒药物的性质,不杀伤正常细胞。该化合物可与维甲酸联合应用,增强疗效。
本发明的人截短型重组可溶性TRAIL-170蛋白是一个包含氨基酸112-281 TRAIL蛋白的一个片段,在蛋白质一级结构中,N末端为脯氨酸,C末端为甘氨酸,含有11个精氨酸、6个组氨酸、11个赖氨酸、一个半胱氨酸,等电点PI=9.27,为一碱性蛋白;该蛋白质的二级结构中包含两个反向平行的β片层;该蛋白的cDNA序列由510个核苷酸组成,编码170个氨基酸;该蛋白能够显著诱导肿瘤细胞的凋亡,杀死或...
本发明涉及的核酸疫苗PCR3.1-rmCGβ由编码恒河猴绒毛膜促性腺激素β亚单位-CGβ蛋白的全长互补脱氧核糖核酸基因和真核表达载体PCR3.1组成。该核酸疫苗的构建是通过如下步骤:提取雌性恒河猴妊娠胎盘组织的总核糖核酸、设计特异性引物、通过TDRT-PCR扩增,克隆得到恒河猴的全长基因rmCGβ、将纯化后的rmCGβcDNA片段重组到真核表达载体PCR3.1中。本核酸疫苗可以用于预防和治疗生殖系...
本发明涉及一种抗癌二萜类化合物静脉注射剂及其制备方法和用途。该注射剂包括可药用的复合溶媒和抗癌有效量的式I所示的二萜类化合物,所述的复合溶媒包括分子包合载体Captisol或Ecapsin。该注射剂是利用了分子互补包合技术,将二萜类化合物溶于可药用的复合溶媒的各个组分,该二萜类化合物其作为客分子,被包嵌于主分子——Captisol或Ecapsin载体中,形成包合物。经包合后,该二萜类化合物在水中的...
本发明涉及棉酚及其衍生物在制备治疗白血病/骨髓瘤药物中的应用。所述的棉酚的结构式如下:所述的棉酚衍生物为醋酸棉酚或甲酸棉酚;本发明的优益之处在于:棉酚及其衍生物能有效杀伤具有抗药性的白血病/骨髓瘤癌症细胞,而对正常细胞没有杀伤能力,并且特别适用于耐常规化疗药物的癌症病人和癌症复发病例。
本发明涉及一种用于检测SARS抗体的免疫微球,及其制备方法和用途。该免疫微球是以表面有羧基修饰的聚苯乙烯微球为内核,其表面的羧基通过多聚赖氨酸化学偶联了作为抗原的SARS冠状病毒S,N,M或E蛋白。该免疫微球可以作为检测试剂检测抗SARS抗体。本发明提供的用于检测SARS抗体的免疫微球与现有技术相比,其敏感性和特异性好,准确性高,避免了PCR诊断试剂盒的假阳性的缺点;整个检测过程快速;检测不需要任...
本发明涉及的新城疫DNA疫苗由NDV-LasotaHN基因和真核表达载体pVAX1组成,该DNA疫苗的构建是通过如下步骤:NDV Lasota病毒总RNA的提取及纯化、设计特异性引物、通过TDRT-PCR扩增,克隆得到NDV LasotaHN的全长cDNA基因序列、将纯化后的LasotaHN全长cDNA片段重组到pVAX1真核表达质粒中。与当前常用的疫苗相比,本核酸疫苗达到相同免疫效果所需的量小,...
本发明涉及的新城疫的DNA疫苗由NDV-LasotaF基因和真核表达载体pVAX1组成,该DNA疫苗的构建是通过如下步骤:NDV Lasota病毒总RNA的提取及纯化、设计特异性引物、通过TDRT-PCR扩增,克隆得到NDV LasotaF的全长cDNA基因序列、将纯化后的LasotaF全长cDNA片段重组到pVAX1真核表达质粒中。与当前常用的疫苗相比,本核酸疫苗达到相同免疫效果所需的量小,并且...
本发明涉及一种抗癌二萜类化合物口服制剂,具体地说是涉及一种促分化抑增殖的抗癌二萜类化合物口服制剂及其用途。该口服制剂包括可药用的复合溶媒和抗癌有效量的式I所示的二萜类化合物,所述的复合溶媒包括:极性溶剂5~30wt%;半极性溶剂5~25wt%:表面活性剂0.1~0.5wt%;高分子固态分散载体0.1~1wt%;NaC0.1~1wt%;葡萄糖1~5wt%;调味剂5~10wt%;余量为水。该口服制剂是...
提供由结构式(1)所示的15-氧代绣线菊内酯(15-oxospiramilactone)化合物,其作为药物活性成分的抗肿瘤药物组合物,该化合物及其组合物可以克服因Bax缺失而引起的肿瘤细胞 的抗药性以及克服Bcl-2高表达引起的肿瘤细胞对化疗药物的抗性,诱导Bcl-2高表达的细胞发生凋亡;诱导Bax和Bak双缺失的小鼠胚胎上皮细胞发生凋亡;抑制HCT116 Bax-/-移植裸鼠肿瘤生长,显示15-...
2024n年6月6日,中国科学院上海免疫与感染研究所研究员张晓明联合复旦大学附属中山医院教授高强和中国科学院院士樊嘉、浙江大学教授郭国骥,在《科学》(Science)上发表了题为A blueprint for tumor-infiltrating B cells across human cancers的研究论文。该研究揭示了肿瘤浸润B细胞的两种应答模式及其对抗肿瘤免疫的影响,为发展新型免疫治疗策...
2024年6月6日,中国科学院大连化学物理研究所本草物质科学研究室(2800组群)梁鑫淼研究员和朴海龙研究员团队运用前沿空间代谢组学和空间转录组学技术,深入剖析了肝脏的区带化特性(Liver Zonation)。该团队结合肝脏区带化特性,揭示了G蛋白偶联受体——GPR35在调节代谢功能障碍相关脂肪肝病(MASLD)中的关键机制,有望为脂肪肝病的预防、治疗和管理,以及药物靶点和相关药物开发等提供新的...

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