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有研究表明长链非编码RNA RUSC1-AS1(lncRNA RUSC1-AS1)与肿瘤的恶性生物学行为密切相关,但其对肝细胞癌(肝癌)的影响尚不清楚。研究显示,lncRNA RUSC1-AS1与微小RNA-326(miR-326)存在结合位点,因此本研究探讨lncRNA RUSC1-AS1在肝癌中的表达,以及是否通过miR-326诊断肝肿瘤生物学行为。 :用qRT-PCR检测41例肝癌组织和对...
微小RNA-373(miRNA-373)在多种恶性肿瘤(如肝癌,肺癌)的发生发展过程中具有重要作用,但其在子宫内膜癌(EC)发生发展中的作用尚不完全清楚。目的选择EC组织miRNA-373表达情况及其对EC细胞增殖,迁移的影响。方法选择2012年6月—2013年6月在邯郸市妇幼保健院行手术治疗的64例EC患者的EC组织作为试验组,另选择同时在邯郸市妇幼保健院行子宫切除术的30例良性子宫肌瘤患者的正...
分析高分辨率 CT在不同病理分类微小磨砂玻璃结节样肺腺癌患者诊断中的应用价值。方法 回顾性分析西京医院 2016年 2月至 2019年 5月收治的经手术病理检查证实的 120例微小磨砂玻璃结节样肺腺癌患者的临床资料,根据术后病理检查结果将患者分为浸润性腺癌(IA)50例、微浸润腺癌(MIA)32例、完全沿肺泡间隔贴壁样生长的原位腺癌(AIS)20例和非典型腺瘤样增生(AAH)18例,术前全部患者均...
蚌埠医学院人体寄生虫学课件 微小膜壳绦虫。
探讨甲状腺微小乳头状癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)发生淋巴结转移是否与BRAFV600E基因突变相关。方法:回顾性分析行手术治疗的55例甲状腺微小乳头状癌有淋巴结转移(A组)和70例甲状腺微小乳头状癌无淋巴结转移(B组)的患者,用免疫组化对其肿瘤组织及转移性的淋巴结进行BRAFV600E基因突变蛋白检测并通过统计学分析甲状腺微小乳头状癌淋巴结转移与...
胚胎干细胞所分化形成的包括心脏和神经细胞在内的各种体细胞具有治疗心脏病、老年痴呆症等复杂疾病的潜能,如何调控干细胞的自我更新及分化是再生医学的关键问题。此前发现,微小RNA miR-294/302能够促进胚胎干细胞的自我更新和诱导多能干细胞的生成,而微小RNA let-7等则能够促进胚胎干细胞的分化并抑制诱导多能干细胞的生成,其相互拮抗的信号转导机制尚未明确。
观察脂多糖 ( LPS)诱导大鼠肺泡巨噬细胞炎症反应后微小 RNA-132 ( miR-132)的动态变化,以初步探讨 miR-132 在肺泡巨噬细胞炎症反应中的作用。 方法 将体外去致热源培养的大鼠肺泡巨噬细胞株 NR8383 分为空白对照组和以终浓度 1?mg/L?LPS 刺激 3、6、12 及 24?h 组, 分别收集各时间点上清液及细胞,采用酶联免疫吸附试验 ( ELISA)检测上清液中炎...
分析甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的MSCT表现。方法 回顾性分析经手术病理证实的40例PTMC的MSCT表现与病理结果。结果 30例单发,10例多发,共50枚瘤灶,CT显示47枚。42枚呈类圆形或类椭圆形,33枚位于腺叶表浅部位,45枚平扫呈均匀低密度,6枚突破包膜,19枚瘤灶发生钙化,其中细颗粒钙化9枚;增强后瘤灶强化幅度均未超过同层面甲状腺组织强化程度,40枚呈渐进性填充式强化,延迟期呈等或...
利用基因组芯片筛选Ⅱ型肺泡上皮细胞 ( AECⅡ) 凋亡相关微小 RNA ( microRNA,miRNA),以期为临床防治高氧性急性肺损伤 ( HALI)提供新策略。 方法 原代培养雄性 SD 大鼠 AECⅡ36?h,加入 0.5?mmol/L?H 2 O 2 诱导建立 AECⅡ凋亡模型, 透射电镜下鉴定 AECⅡ并观察凋亡细胞形态; 于制模前及制模后2.5、6、12、24?h 收集细胞,流式细...
探讨苦参合剂对微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)感染小鼠肠黏膜的保护作用。 方法 30只雄性BALB/c小鼠随机均分为对照组、感染组和苦参合剂治疗组。后2组小鼠经口灌服微小隐孢子虫卵囊1×105个,并在饮水中加入地塞米松(5 ?滋g/ml)和硫酸庆大霉素(40 ?滋g/ml)。治疗组各鼠于感染第8天起灌服苦参合剂0.2 ml,每周2次(间隔3 d),连续3周。感染组和...
将免疫磁珠分离技术(IMS)和荧光探针定量PCR(qPCR)相结合,建立水源性微小隐孢子虫卵囊的检测方法。 方法 以抗微小隐孢子虫卵囊表面抗原Cp23单克隆抗体包被链霉素磁珠,制备特异免疫磁珠,根据卵囊回收率优化分离和富集卵囊条件。根据微小隐孢子虫核糖体DNA小亚基(18S rDNA)基因(登录号AB513881.1)序列设计引物和荧光标记探针,以分离纯化后的微小隐孢子虫卵囊基因组DNA为模板...
比对分析微小隐孢子虫南京(NJ)株亲环素-RNA相互作用蛋白(CRIP)与其他隐孢子虫株CRIP基因序列的差异。方法 根据GenBank微小隐孢子虫Iowa Ⅱ株CRIP基因序列设计并合成2对引物,应用巢式聚合酶链反应(PCR)技术从微小隐孢子虫NJ株基因组DNA中扩增CRIP基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,将重组质粒pMD18-T-CpCRIP进行PCR和双酶切鉴定后测序,应用生物信息学...
微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)特异性DnaJ-like蛋白基因的保守序列为模板,设计和合成特异性引物和荧光标记探针,通过检测微小隐孢子虫卵囊DNA和加标模拟样品进行敏感性分析,建立标准曲线,并对其特异性和干扰性进行评价。结果显示,该方法只对微小隐孢子虫卵囊进行特异性扩增,其他常见的肠道原虫和肠道病原菌均不能扩增;微小隐孢子虫纯卵囊基因组DNA检测的灵敏度为26个/m...

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