搜索结果: 1-5 共查到“病理生理学 HIV”相关记录5条 . 查询时间(0.083 秒)
HIV病发病学新概念：肠淋巴组织主要病灶论
获得性免疫缺陷综合征 人免疫缺陷病毒病 肠淋巴组织 CD4阳性T淋巴细胞 疫苗
2009/10/28
Given its population of CCR5-expressing, immunologically activated CD4+T cells, the gastrointestinal (GI) mucosa is uniquely susceptible to human immunodeficiency virus (HIV)-1 infection. Recent studi...
目的：体外研究AT-2灭活的HIV-1颗粒对人CD4+T细胞活化和全血(whole blood，WB) Th1/Th2细胞因子分泌的影响。方法:AT-2灭活HIV-1ⅢB型病毒颗粒，运用ELISA法测定所制备的灭活病毒中p24抗原的含量，按照1/500、1/50和1/5 (V/V)的浓度加入到WB中，以植物血凝素(phytohemagglutinin，PHA)组为阳性对照；24 h后，收集WB培...
目的： 探讨HIV-1糖蛋白gp120对人小胶质细胞钙离子内流和ERK磷酸化的作用及其机制。方法: 用钙离子探针Fluo-4标记粘附在盖玻片上的人小胶质细胞，运用共聚焦显微镜以荧光强度为指标实时观察各种条件下的细胞内钙离子水平的变化；用gp120处理并用anti-gp120-FITC进行染色，运用共聚焦显微镜术和流式细胞术分析人小胶质细胞与gp120结合情况；用抗磷酸化ERK 抗体免疫荧光方法进行...
一种基于HIV-1 TAT蛋白质转导结构域细胞内转导系统的成功改建
2007/7/25
1988年，Green和Frankel等发现，将人免疫缺陷病毒-1反式激活因子(HIV-1 TAT)与细胞共同培养时，TAT能迅速进入细胞，并且发现该蛋白质37～72位氨基酸残基具有细胞内转导性质[1]，[2]。之后的研究发现，TAT蛋白中第37～72位氨基酸残基能够穿越细胞膜、转导进入多种类型细胞内[3]。因此，人们将类似HIV-1 TAT、能将外源蛋白质转导进入细胞的合成多肽或蛋白质中小的功能...