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搜索结果: 1-15 共查到临床医学 药品相关记录41条 . 查询时间(0.218 秒)
中国科学院昆明动物研究所专利:治疗外周神经系统疾病及男性生殖缺陷的药品的制备方法。
2023年7月14日,川北医学院附属医院核医学科顺利取得《放射性药品使用许可证(四类证)》,成为川东北首家取得该证的医疗单位。这标志着医院在放射性药物研发和临床转化应用方面进入国家级方阵,为医院核医学科发展带来新的契机。
近期,中南大学湘雅三医院临床试验研究中心阳国平教授团队于国际权威学术期刊《Briefings in Bioinformatics》(近5年平均IF:10.5中科院一区)在线发表了论文“DKADE: a novel framework based on deep learning and knowledge graph for identifying adverse drug events and ...
根据山西省医疗保障局印发的《关于全面落实第八批国家组织药品集中采购中选结果的通知》,2023年7月15日起,忻州市所属公立医疗机构将全面执行第八批国家组织药品集中带量采购中选结果,共39种药品252个产品中选,平均降价56%,涵盖抗感染、心脑血管疾病、抗过敏、精神疾病等常见病、慢性病用药。
按照医院“临床路径完善年”工作部署,2023年6月1日晚,质控办对首批推进科室神经内科临床路径病例药品/耗材使用合理性进行点评。会议由副院长伍季主持,“临床路径完善年”专项工作组成员参加了点评。
为全面掌握“十四五”期间胰岛素泵重点监测哨点不良事件监测工作开展情况,5月25日上午,四川省食品药品审查评价及安全监测中心科长仪柏麟,党支部书记赵飞飞,科员康自舒一行来川北医学院附属医院调研指导“十四五”期间胰岛素泵重点监测工作情况。南充市药品不良反应监测中心副所长雷果平,科长张海浪,川北医学院附属医院內分泌科、内分泌科党支部及医学装备部工作人员参加调研。
2023年3月21日下午,中南大学湘雅三医院耳鼻咽喉头颈外科联合临床试验研究中心在外科楼13楼示教室顺利举办伏立康唑滴耳液临床研究项目启动会,该启动会的顺利进行代表着湖南省首个化学药品院内制剂成功转化,具有标志性意义。医院耳鼻咽喉头颈外科主任谭国林教授、临床试验研究中心主任阳国平教授出席启动会,科室骨干近30余人参加。
为深入贯彻落实《麻醉药品和精神药品管理条例》,加强麻醉药品和精神药品的监督管理,以及麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理,保障正常医疗需要,防止流入非法渠道,我会已于3月25日起在全市范围内开展了2020年麻醉药品、第一类精神药品管理及临床应用培训报名工作,拟于近期开班,届时将邀请省内知名专家现场授课。
我国最早成功并经过鉴定的动物模型,率先突破了药物和疫苗从实验室走向临床的关键技术瓶颈。中国医学科学院实验动物研究所研究员秦川3月17日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍,动物模型就是在实验室里研制的新冠“病人”,疫苗和药物都要经过这种特殊的“病人”的检验,才能用到真正的病人身上。
探讨优化流程联合细节管理在手术麻醉中心药品管理中的效果。方法组建流程管理小组,对手术麻醉中心药品管理现状进行调查,分析存在的关键问题,对原有管理方式实施优化流程联合细节管理。
统计并分析昆明市儿童医院药品不良反应(ADR)的特点,确保患儿用药安全。方法:依据JCI标准,分别从患儿的性别、年龄、民族、给药途径、药品分类、高警示药物、中药制剂、治愈及转归、发生时间、合并用药、累及器官和临床表现等,对昆明市儿童医院2017年发生的106例不良反应进行统计与分析。
调查分析首都医科大学附属北京儿童医院口服药品分剂量使用现状,以更好地保障儿童用药安全,促进儿童用药发展。方法:抽取我院2017年1个月医嘱数据,剔除如散剂、颗粒剂等便于分剂量的品种,统计分析分剂量调配的药品相关信息,获得我院药品分剂量情况。
了解某军队医院儿科药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为儿科临床合理用药及促进ADR上报监测工作提供参考。方法:利用军队药品不良反应监测管理系统收集某院儿科2014年1月至2017年12月上报的58例ADR报告,采用回顾性方法分别对患者的性别、年龄、原患疾病与既往不良反应史、药物种类、给药途径和剂型、损害类型及临床表现、发生时间与持续时间、关联性、严重程度、处理及转归等情况进行分析;运用鱼骨图...
研究相对密闭环境药品配置模式对药品中不溶性微粒的影响。方法 检测Ⅰ类环境和Ⅲ类环境中常规配药模式与相对密闭环境配药模式的不溶性微粒数量,比较不同配药模式对药品中不溶性微粒数量的影响。
程桦:国家药品临床研究基地内分泌药专业组组长,内科内分泌教授、博士生导师。擅长内分泌专科疾病的诊治,包括糖尿病、甲状腺疾病、垂体-肾上腺疾病、肥胖症、性发育异常等。该专业组共承担新药临床研究7项,其中Ⅰ类新药2项(Ⅲ、Ⅳ期临床各1项),Ⅱ类新药2项(Ⅱ、Ⅲ期临床各1项),Ⅳ、Ⅴ类西药3项(均为Ⅲ期临床)。

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