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错配PCR和DNA改组技术提高抗肝癌单链抗体亲和力
错配PCR DNA改组 肝肿瘤 抗体亲和力
2009/8/26
目的：采用错配PCR和DNA改组技术制备抗肝 癌单链抗体。方法:联合采用错配PCR和DNA改组技术随机突变抗肝癌单 链抗体A4-16重链和轻链可变区，构建抗肝癌噬菌体抗体次级突变库，利用噬菌体展示技术 从中筛选出高亲和力单链抗体突变株。结果：抗肝癌噬菌体抗体次级突 变库容为4.5×107，经过3轮富集筛选和ELISA鉴定获得2株突变株M25、M36，不仅保留原 始克隆的特异性，而且相对亲和力指数分...
应用差别PCR检测石蜡包埋乳腺癌组织癌基因扩增时固定剂影响的研究。
应用差别PCR检测石蜡包埋乳腺癌组织基因扩增时固定剂影响的研究。
背景与目的： 应用甲基化敏感性AP-PCR法探讨去甲二氢愈创木酸(NDGA)诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG－44细胞分化过程中基因组甲基化状态改变。材料与方法：用甲基化敏感性AP-PCR方法检测SHG－44细胞基因组甲基化状态。结果：经NDGA处理后，胶质瘤细胞基因组甲基化水平增高。结论： 甲基化敏感性AP-PCR为基因组甲基化状态检测所优选。
肺癌组织中结核杆菌的间接原位巢式PCR法检测
2007/7/25
原位PCR (in situ polymerase chain reaction, ISPCR)技术始于20世纪90年代初期，通过此技术可以在组织中原位检测出低拷贝甚至单拷贝的DNA或RNA序列[1][2][3]。许多研究报道肺癌组织中可检出结核杆菌及其L型[4][5]，但目前关于结核杆菌与肺癌发生的关系尚不明确，为此我们应用敏感特异的间接原位巢式PCR(indirect in situ nest...
建立巢式逆转录聚合酶链式反应(nested reverse transcriptase-polymerase chain reaction，nested RT-PCR)扩增CK20mRNA、MMP-7mRNA，检测大肠癌淋巴结微转移。方法 据CK20、MMP-7基因序列设计四对引物，建立巢式RT-PCR扩增体系，检测CK20 mRNA、MMP-7 mRNA在30例行根治性手术大肠癌患者187个淋巴...
研究 MUC1及 GST-π m RNA在乳癌腋窝清扫淋巴结中表达与乳癌发生、发展、预后转归及临床耐药的相关性。方法 用 RT- PCR技术检测 2 0例乳腺癌病人的 1 0 8个 HE染色阴性淋巴结 MUC1及 GST-π m RNA的表达。结果 MUC1及 GST-π m RNA在 HE染色阴性淋巴结中阳性检出率分别为 66%及 39% ,在乳癌组织、HE阳性淋巴结及正常乳腺组织中阳性率分别...