搜索结果: 1-15 共查到“药学 RP-HPLC”相关记录25条 . 查询时间(0.078 秒)
RP-HPLC法测定人血浆中富马酸喹硫平的浓度
富马酸喹硫平 反相高效液相色谱法 血药浓度
2014/5/5
建立测定人体内富马酸喹硫平浓度的方法。方法：血样以重蒸乙醚处理后采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Dikma Diamonsil C18，流动相为甲醇-5％三乙胺（50∶50），流速为1.0 ml/min，检测波长为250 nm。结果：富马酸喹硫平血药浓度在30～1 500 ng/ml范围内线性关系良好，日内、日间RSD均＜5％。结论：本试验所用方法线性关系良好，且具有专一性强、准确、灵敏度高的...
建立同时测定艾叶及其炮制品（醋艾叶、艾叶炭、醋艾炭）中棕矢车菊素和异泽兰黄素含量的方法，为控制艾叶及其炮制品质量提供新的评价指标。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液（37∶63，V/V），流速为1.0 ml/min，柱温为25 ℃，检测波长为330 nm。结果：棕矢车菊素和异...
建立同时检测石榴皮中没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Arcus EP-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1％三氟乙酸（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为254 nm（没食子酸）、377 nm（石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸）。结果：没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸的进样量分别在0.020～0...
建立同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为SunFire C18，流动相为甲醇-水（含三乙胺，磷酸调pH为7.2）（70 ∶30，V/V），流速为1.0 ml/min，检测波长为230 nm，柱温为30 ℃。结果：醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明检测质量浓度线性范围分别为0.008～0.048 mg/ml（r＝0.999 0）、0.048 ...
RP-HPLC法测定维生素D3制剂中的有关物质
反相高效液相色谱法 维生素D3 有关物质 含量测定
2012/3/30
建立维生素D3制剂中有关物质检查的反相HPLC方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈为流动相；柱温20 ℃；检测波长为265 nm；流速1.0 mL/min。建立的方法可以使维生素D3与相邻杂质有效分离。通过光热反应特性和LC-MS-DAD对相邻杂质进行了定性。维生素D3与其主要杂质前维生素D3、反式维生素D3和速甾醇D3互为同分异构体，在LC-MS上具有相同的特征离子峰m/z 385.27，...
建立茅莓中齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相色谱分析方法。 方法: Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-1.0%磷酸溶液(90 :10),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃。 结果: 齐墩果酸、熊果酸分别在0.136 8~1.368 0,0.212 8~2.218 0 μg线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.5%(...
RP-HPLC-ELSD同时测定艾迪注射液中5种苷类成分的含量
艾迪注射液 HPLC-ELSD 含量测定
2012/7/23
建立同时测定艾迪注射液中5种苷类成分的RP-HPLC-ELSD方法。 方法 :Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5.0 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;流速1 mL·min-1;柱温35 ℃。SHIMADZU ELSD-LTⅡ型检测器;检测温度40 ℃;载气高纯氮气;载气压力0.35 MPa。 结果 :紫丁香苷在21.2~212 mg·L-1,人参皂苷Rg1在30.8...
RP-HPLC同时测定湖北旋覆花中3种倍半萜内酯的含量
倍半萜内酯 锦菊素 二氢锦菊素 银胶菊素
2012/7/27
建立RP-HPLC同时测定湖北旋覆花中锦菊素,二氢锦菊素,银胶菊素 3种倍半萜内酯含量的方法。 方法 :Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱,测定波长210 nm,柱温40 ℃,流速1.2 mL·min-1,进样量10 μL。 结果 :锦菊素,二氢锦菊素,银胶菊素的质量浓度分别在0.017 92~0.179 2 g·L-1(r =0....
RP-HPLC法测定千金藤属植物中7种生物活性生物碱
千金藤属 生物碱 高效液相色谱法
2010/1/8
用RP-HPLC法测定了中国千金藤属(Stephania)25种植物68个样品中7种生物活性生物碱千金藤定碱、青风藤碱、异紫堇定碱、左旋四氢巴马汀、克斑宁、防己诺林碱和粉防己碱。固定相为ODS,流动相以甲醇—水—三乙胺系统作梯度洗脱,检测波长282nm。本法简便、灵敏、分离度好,并提供了新的考察提取率的方法。根据含量测定的结果,尤其是一些新种的含量结果,为生产和临床扩大药源提供有用的信息。
RP-HPLC法测定重楼中甾体皂甙的含量
重楼 甾体皂甙 反相高效液相色谱法
2010/1/8
为寻找和合理利用植物资源及控制生药质量,用RP-HPLC法分离并测定了重楼中9种甾体皂甙,其中4种为偏诺皂甙元的糖甙,5种为薯芋皂甙元的糖甙。分析柱为C8(4.6mm×250mm),乙腈—水(42∶58)为流动相,检测波长203nm,9种甾体皂甙峰与其相邻峰能达基线分离,且线性良好,γ=0.9996～0.9999,回收率97.1%～100.2%。本法简便、快速、灵敏。用此法对不同产地重楼中9种甾体...
微渗析结合RP-HPLC研究盐酸平阳霉素在家兔血中的药代动力学
盐酸平阳霉素 微渗析 反相高效液相色谱法 血药浓度
2009/11/20
采用微渗析技术研究盐酸平阳霉素在体药代动力学，用Supelco RP-amide C16柱进行样品的HPLC分析，盐酸平阳霉素的血药浓度用3P87程序处理。结果表明，家兔静注盐酸平阳霉素后，渗析液中的药物浓度在1.04～66.56 μg·mL-1时，浓度与峰面积有良好的线性关系(R2=0.999 4)。微渗析探针的在体回收率为(42.8±3.4)%(n =6)。所测血药浓度经3P87程序拟合后，药...
建立同时测定白鲜皮中白鲜碱、黄柏酮和梣酮含量的反相高效液相色谱法,为中药白鲜皮标准的制定提供依据。 方法 :采用甲醇热回流提取,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,甲醇-水(60 ∶ 40)为流动相,检测波长236 nm,流速1 mL·min-1,柱温为25 ℃。 结果 :该3种成分分离良好,线性范围依次为0.002 1~0.106 0, 0.020 1~0...
该成果建立了RP－HPLC定量法，考察了硫酸阿托品在常用输液（NS、5%GNS、10%GS）中模拟临床条件下的稳定性；结果24h含量、外观无变化，pH变化小于0.5。在阿托品输液稳定的基础上，在临床应用滴注法抢救有机磷农药中毒29例收效良好，与既往推注法使用阿托品抢救的27例对照表明：输液法有缩短病程和降低死亡率的趋势。推广应用于临床，具有明显的经济效益和社会效益。
RP-HPLC法测定多西紫杉醇脂质体药物含量
药剂学 脂质体 RP-HPLC 多西紫杉醇
2008/5/7
目的 建立测定多西紫杉醇脂质体中药物含量方法。方法 采用Dikma ODS柱（4.6 mm×200 mm，5 mm，Dikma）；流动相：乙腈–水（50∶50，V∶V）；柱温：室温；流速：1 mL·min-1；检测波长：230 nm。结果 在本色谱条件下多西紫杉醇与辅料及溶剂峰分离良好，多西紫杉醇在5.05~40.4 mg·L-1内线性关系良好（r = 1.000 0，n = 5），回收率在98....