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目的克隆少汗型外胚层发育不良症（HED）eda-A1基因并进行突变分析，同时构建eda-A1基因编码序列突变型（M）和野生型（W）的真核表达载体pcDNA3.1（-）-eda-A1-M/W，为进一步明析eda基因的功能奠定基础。方法设计含有BamHⅠ和HindⅢ的酶切位点的引物, 从HED患者和正常人外周血淋巴细胞中提取总mRNA，利用RTPCR法克隆eda-A1（M/W）基因cDNA序列；并运用...